Réalisation d'un transfert analytique dans l'industrie pharmaceutique PDF Download
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Author: Aurélie Bertheault
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 172
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Book Description
Dans le contexte économique actuel, de plus en plus d'industries pharmaceutiques sous-traitent la production de leurs médicaments. En ce qui concerne le dosage de ces spécialités, le laboratoire de contrôle qualité doit procédé à un transfert analytique. Il s'agit d'une revalidation partielle des méthodes de dosage afin de qualifier le laboratoire receveur. Son aptitude à réaliser les dosages en routine est ainsi vérifiée. Dans une 1ère partie bibliographique, la méthodologie complète d'un transfert analytique, ainsi que les principes d'une validation analytique sont développés. Dans une 2ème partie, le cas pratique d'un transfert analytique d'un médicament anticancéreux injectable entre 2 industries et la validation d'une méthode de dosage par spectrophotométrie dans l'Ultra Violet sont présentés.
Author: Aurélie Bertheault
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Category :
Languages : fr
Pages : 172
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Book Description
Dans le contexte économique actuel, de plus en plus d'industries pharmaceutiques sous-traitent la production de leurs médicaments. En ce qui concerne le dosage de ces spécialités, le laboratoire de contrôle qualité doit procédé à un transfert analytique. Il s'agit d'une revalidation partielle des méthodes de dosage afin de qualifier le laboratoire receveur. Son aptitude à réaliser les dosages en routine est ainsi vérifiée. Dans une 1ère partie bibliographique, la méthodologie complète d'un transfert analytique, ainsi que les principes d'une validation analytique sont développés. Dans une 2ème partie, le cas pratique d'un transfert analytique d'un médicament anticancéreux injectable entre 2 industries et la validation d'une méthode de dosage par spectrophotométrie dans l'Ultra Violet sont présentés.
Author: Cécile Achard
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 190
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Book Description
Depuis ces 10 dernières années, l'industrie pharmaceutique connait une activité nouvelle, le transfert de méthodes analytiques, qui s'inscrit dans un objectif de rationalisation des moyens et des ressources. Elément à part entière du cycle de vie d'une méthode analytique, le transfert est un processus complet et complexe qui aboutit, dans le meilleur des cas, à l'habilitation d'un laboratoire receveur par un laboratoire émetteur ayant la maîtrise de la méthode. Pour s'assurer de la recevabilité des résultats qui seront fournis lors des analyses de routine, le transfert de méthodes analytiques doit trouver son essence sur des principes statistiques adéquats susceptibles d'apporter la garantie suffisante témoignant du bien fondé des conclusions. Une notion récente basée sur le concept de l'erreur totale permet de répondre à l'objectif souhaité : maîtriser le risque consommateur et minimiser le risque producteur. Quels sont les moyens mis en œuvre pour atteindre cet objectif et dans quelle mesure les statistiques apportent-ils une preuve tangible quant à la fiabilité des résultats ?
Author: Florent Cameron
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Languages : fr
Pages : 144
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Pour garantir la qualité des médicaments fabriqués dans l'industrie pharmaceutique, l'ensemble des processus de fabrication doit être parfaiement maîtrisé. La preuve de cette maîtrise passe aujourd'hui, dans les établissemnts pharmaceutiques, par la mise en place de validations des procédés. Cette démarche est devenue une obligation légale, encadrée par les bonnes pratiques de fabrication. Son déroulement suit un ensemble de règles. Dans ce travail est traité l'exemple d'une validation dans le domaine particulier de la production d'un radiopharmaceutique. Ce type de produit doit répondre aux contraintes d'asepsie d'un produit injectable et aux contraintes de sécurité d'un produit radioactif. La validation prend ici une importance toute paticulière dans le cadre de la libération paramétrique. Elle est une preuve de la maîtrise du process de fabrication pour un produit qui est commercialisé avant d'être libéré, avant que l'ensemble des résultats du contrôle de qualité ne soit connu
Author: CAROLINE.. DE VITA
Publisher:
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Languages : fr
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Author: Florent Dos Santos
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Languages : fr
Pages : 172
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Depuis une quinzaine d'années, la sous-traitance dans le domaine de l'industrie pharmaceutique prend de l'importance et représente aujourd'hui 25% des volumes de production de médicaments en France. La progression de ce marché entraine une augmentation des transferts industriels. Bien que ce phénomène soit répandu, le transfert industriel de médicament doit répondre à des règlementations imposées par les autorités de santé afin de produire en routine un produit conforme aux spécifications déposées dans le dossier d'autorisation de mise sur le marché. Cette thèse présente dans une première partie bibliographique les différents aspects du transfert industriel de médicament. Une deuxième partie appliquée, réalisée au sein d'un laboratoire sous-traitant, est consacrée à un cas concret de transfert d'un médicament à usage humain sous forme sèche.
Author: Jérôme Ardissone
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Languages : fr
Pages : 228
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L'activité de transfert de production dans les industries pharmaceutiques est un véritable moteur de projets. Qu'ils aient lieu en intragroupe ou vers une société tierce, ces transferts nécessitent une organisation et des compétences transversales. Dans le cadre réglementaire, une proposition de transfert de production est considérée comme une " variation des termes de l'AMM " et doit être soumise et approuvée par les autorités de Santé du ou des pays où est commercialisé le produit. Avec l'exemple concret du transfert d'une forme sèche, des comparaisons effectuées sur les produits intermédiaires issus des sites donneur et receveur ont prouvé qu'un changement de technique de fabrication modifiait leurs propriétés microscopiques et macroscopiques. Mais les études de dissolution démontrent que les profils sont comparables entre les deux sites donc la dissolution du principe actif n'est pas modifiée. La réglementation pharmaceutique laisse donc un large cadre d'évolution et d'innovation aux produits commercialisés mais chacune des modifications apportées doit faire l'objet d'une maîtrise totale du changement de la part du laboratoire exploitant afin de garantir au patient qualité, sécurité et efficacité du produit.
Author: Yassine Harmouche
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 358
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Author: Gilles Letort
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Languages : fr
Pages : 7
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Author: HELENE.. CHANDEZE
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Author: CATHERINE.. DREYER LERCLEC
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