"Quels réseaux développer en soins palliatifs" PDF Download
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Author: Perrine Fichter
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Languages : fr
Pages : 184
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Les soins palliatifs se développent de plus en plus dans notre pays. La volonté de beaucoup de patients de finir leurs jours à domicile encourage le développement de réseaux de santé. Les soins palliatifs prônent une approche pluridisciplinaire de la prise en charge de patients en fin de vie. Les réseaux de santé ont pour objectif de rassembler les différents acteurs de santé du domicile dans le but d’optimiser la prise en charge des patients. En tant que professionnel de santé de proximité, les pharmaciens d’officine ont vocation à intégrer les réseaux de santé dont ceux ayant pour objet les soins palliatifs. A travers une enquête auprès de différents professionnels ayant travaillé avec le réseau Palliavie de Grenoble, nous avons voulu montrer l’implication des pharmaciens d’officine dans un réseau de santé en soins palliatifs. Il ressort de cette enquête une implication différente des pharmaciens dans le réseau Ils montrent cependant une volonté d’accroître leurs connaissances afin d’améliorer la prise en charge de leur patient. Nous avons donc réalisé une fiche pratique d’aide à la délivrance des pompes PCA, afin d’illustrer ce qui pourrait être fait en terme de formation des pharmaciens d’officine.
Author: Quentin Patte
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Languages : fr
Pages : 80
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Introduction : la majorité des français souhaite décéder à leur domicile mais ils décèdent principalement au sein d'un hôpital voire même au sein d'un service d'urgence où les conditions d'accompagnement ne sont pas optimales. Face au vieillissement de la population, le développement des réseaux de soins palliatifs pourrait être une alternative pour accompagner au domicile les patients âgés en fin de vie afin de respecter leurs volontés. L'objectif principal de notre étude est de définir s'il existe plus de bénéfices que de risques et de dérives au développement des réseaux de soins palliatifs dans ce contexte. Matériels et méthodes : il s'agit d'une étude qualitative prospective. Nous avons organisé trois séances de réflexion d'éthique et une séance d'élaboration de préconisations selon la « méthode des prismes » ou « BDRP en situations ». Résultats : 601 verbatim ont été recueillis, cotés de 0 à 10 par les participants et classés par thèmes et sous-thèmes. On comptabilise 274 bénéfices, 194 risques et 133 dérives avec une pondération de 8 799 pour les bénéfices, de 4 930 pour les risques et de 3 072 pour les dérives. Après classification thématique, d'une façon générale, les bénéfices présentaient une importance supérieure et une dispersion plus faible que pour les risques et les dérives. Des préconisations ont été établies pour 7 thématiques et font appels pour certaines à la généralisation de dispositifs déjà existants et pour d'autres à la création de nouveaux dispositifs. Conclusion : notre étude montre que pour les soignants comme pour la société civile, il existe plus de bénéfices que de risques et que de dérives au développement des soins palliatifs pour la prise en charge de la fin de vie au domicile des personnes âgées et que des préconisations pourraient permettre de limiter certains risques et dérives induits par leur développement.
Author: Comité régional de soins palliatifs de la Capitale-Nationale
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ISBN: 9782896160976
Category : Palliative treatment
Languages : fr
Pages : 0
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Les recommandations proposées dans ce document s'inspirent directement de la philosophie et des orientations de la Politique en soins palliatifs de fin de vie publiée par le ministère de la Santé et des Services sociaux en 2004 et des données probantes en matière de soins palliatifs à domicile. [...] Pour les besoins de son rapport, le comité de travail a choisi de s'appuyer sur la Politique en soins palliatifs de fin de vie du Ministère (publiée en 2004), et particulièrement sur les principes d'équité dans l'accès aux soins palliatifs (accès sans égard à la maladie, à l'âge, au statut social ni au pronostic de fin de vie), de qualité des services et de continuité des services entre les lieux [...] L'OFFRE DE SERVICE ET L'ORGANISATION DES SOINS PALLIATIFS À DOMICILE Les points forts dans la région de la Capitale-Nationale • Par l'entremise du programme Soutien à domicile (SAD) des quatre CSSS, l'accès aux services infirmiers, psychosociaux, de nutrition, de réadaptation et 8 MAINTIEN À DOMICILE DE LA CLIENTÈLE EN SOINS PALLIATIFS d'aide à domicile est assuré à l'ensemble de la clientèle en s [...] Le modèle de réseau intégré de services repose notamment sur : • des services de première ligne à domicile complets et efficients; • un centre de jour en soins palliatifs; • une équipe régionale de consultation de deuxième ligne; 10 MAINTIEN À DOMICILE DE LA CLIENTÈLE EN SOINS PALLIATIFS • l'accès à des lits de répit, d'évaluation et de stabilisation dans la communauté; • la mise en place de servi [...] Ces défis sont principalement : • la conciliation de la Politique en soins palliatifs de fin de vie avec la Politique de soutien à domicile; • une collaboration constante avec les partenaires régionaux et les autres établissements; • le manque de ressources pour répondre à la multiplicité des besoins de la population; • la conclusion d'ententes de services avec les partenaires communautaires et le.
Author: Catherine Côté (Auteur de Évaluation de la satisfaction des proches des usagers de soins palliatifs à domicile au regard des soins et services reçus sur le territoire du centre de santé et des services sociaux de la Vieille-Capitale)
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Category : Home care services
Languages : fr
Pages : 0
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Book Description
La demande pour des soins palliatifs a connu une forte hausse depuis quelques années due notamment à l'augmentation du nombre de Québécois âgés. La restructuration du système de santé québécois favorise le maintien à domicile des personnes en fin de vie afin de leur offrir la possibilité de demeurer dans leur milieu naturel le plus longtemps possible. Afin de permettre ce maintien à domicile, il est nécessaire d'offrir des soins et des services à ces personnes afin d'améliorer leur bien-être durant cette période difficile. Le programme de soins palliatifs à domicile du Centre de santé et des services sociaux de la Vieille-Capitale (CSSSVC) offre des soins et des services personnalisés aux usagers et à leurs proches afin de permettre ce maintien à domicile en toute sécurité et en évaluant le bien-être global de l'usager et de ses proches. Ce projet a pour objectif de mesurer la satisfaction des proches des usagers de soins palliatifs à domicile sur le territoire du CSSSVC, et ce, selon une approche participative avec le milieu. Au total, 60 proches d'usagers décédés ont participé au projet afin de connaître leur niveau de satisfaction face au programme de soins palliatifs à domicile du CSSSVC, de même que leurs commentaires généraux et suggestions afin de saisir les améliorations possibles au programme. La collecte de données s'est faite par l'utilisation d'un questionnaire élaboré à partir du concept de qualité des services de l'Agence de développement de réseaux locaux de services de santé et de services sociaux de Montréal (2005). Ce concept regroupe 12 dimensions dans trois secteurs d'activités (relationnel, professionnel et organisationnel) qui sont mesurées par 44 attentes. Les résultats ont permis de conclure que les répondants étaient très satisfaits du programme de soins palliatifs à domicile. Il est également ressorti que le secteur relationnel regroupait les dimensions ayant obtenu les plus hauts taux de satisfaction, suivi du secteur professionnel et du secteur organisationnel. Ce projet a permis aux intervenants et aux gestionnaires du programme de soins palliatifs à domicile du CSSSVC de mesurer le niveau de satisfaction des proches des usagers du programme, de connaître les points forts et les points faibles du programme de même que les pistes d'amélioration possibles afin de rehausser la qualité des soins et des services du programme. De plus, ce projet vient soutenir le développement d'un mécanisme formel d'évaluation de la satisfaction des proches à être implanté dans les trois CLSC du territoire du CSSSVC. Conséquemment, ce projet permet d'établir une référence afin d'offrir un point de comparaison pour des évaluations futures.
Author: Nathan I. Cherny
Publisher: Oxford University Press, USA
ISBN: 0199656096
Category : Medical
Languages : en
Pages : 1281
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Emphasising the multi-disciplinary nature of palliative care the fourth edition of this text also looks at the individual professional roles that contribute to the best-quality palliative care.
Author: Council of Europe. Parliamentary Assembly
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Category : Europe
Languages : fr
Pages : 856
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Author: Helle Johannessen
Publisher: Berghahn Books
ISBN: 9781845450267
Category : Health & Fitness
Languages : en
Pages : 224
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Book Description
Nowadays a plethora of treatment technologies is available to the consumer, each employing a variety of concepts of the body, self, sickness and healing. This volume explores the options, strategies and consequences that are both relevant and necessary for patients and practitioners who are manoeuvring this medical plurality. Although wideranging in scope and covering areas as diverse as India, Ecuador, Ghana and Norway, central to all contributions is the observation that technologies of healing are founded on socially learned and to some extent fluid experiences of body and self.
Author: Richard Hain
Publisher: Oxford University Press
ISBN: 019882131X
Category : Medical
Languages : en
Pages : 535
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Book Description
The importance of palliative care for children facing life threatening illness and their families is now widely acknowledged as an essential part of care, which should be available to all children and families, throughout the child's illness and at the end of life. The new edition of the Oxford Textbook of Palliative Care for Children brings together the most up to date information, current knowledge, evidence, and developments of clinical practice in the field. The book is structured into four sections. 'Foundations of Care' describes core issues, the foundations on which paediatric palliative care is based. 'Child and Family Care' looks at different aspects of psychological, social, and cultural care for the sick child or young person, and their family. These chapters cover the time course of the illness, around the time of death and support for the bereaved family. 'Symptom Care' focuses on the uses of medication, specific symptoms, and their management. Finally, 'Delivery of Care' examines practical approaches to care in different environments and the needs of clinicians. Two new editors join the team from Canada and South Africa, reflecting our aims to contribute towards the development of care for children across the world, and to be a resource for both experienced clinicians and those new to the field. Comprehensive in scope, exhaustive in detail, and definitive in authority, this third edition has been thoroughly updated to cover new practices, current epidemiological data, and the evolving models that support the delivery of palliative medicine to children. This includes two new chapters, looking in detail at 'Decision Making' and 'Perinatal Care', and a new section highlighting the emerging importance of 'Palliative Care for Children in Humanitarian Crises'. This book is an essential resource for anyone who works with children worldwide.
Author: Richard J. Wassersug, PhD
Publisher: Springer Publishing Company
ISBN: 0826183956
Category : Health & Fitness
Languages : en
Pages : 247
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Book Description
Praise for Androgen Deprivation Therapy: "To my knowledge [this] is the only book written in plain language (no medical jargon) explaining what’s happening during ADT, and detailing how to limit and often solve most associated side effects. It should be read by every man undergoing ADT, as well as family members and also healthcare providers. They will find all the details they need to get the most from this treatment..." Prof. N. Mottet, MD, PhD, Urologist, Medical Oncologist, Head of the Prostate Cancer Guidelines panel of the European Association of Urology Androgen Deprivation Therapy is the only guide written exclusively about the side effects of hormone therapy. The authors have collaborated with the European Association of Urology to produce this specially revised new edition to serve men affected by ADT across the globe. This comprehensive workbook for prostate cancer patients and their loved ones is filled with practical advice from experts in the field. The book covers a wealth of strategies to help men cope with ADT and maintain a good quality of life while on this treatment. It is not only an informational manual, but a guide for both patients and partners about ways to make changes in their lives that can keep them healthy and positive when the patient is on ADT. New to this Edition: Updates on the physical side effects of ADT and management strategies Expanded information on exercise and nutrition for men diagnosed with prostate cancer Updates on the primary drugs used to treat prostate cancer and extensive drug tables with common brand names worldwide Revisions throughout based on critical feedback from international medical experts in the field of prostate cancer and related disciplines Exercises, activities, worksheets, and other tools to promote discussion and inspire behavioural changes that can reduce the burden of ADT Officially endorsed by the European Association of Urology
