Méthodes d'analyses de l'ADN PDF Download
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Author: Philippe Astier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 130
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Book Description
Author: Philippe Astier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 130
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Book Description
Author: Council of Europe Staff
Publisher: Martinus Nijhoff Publishers
ISBN: 9780792333869
Category : Political Science
Languages : en
Pages : 964
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Book Description
This volume of the "Yearbook of the European Convention on Human Rights, prepared by the Directorate of Human Rights of the Council of Europe, relates to 2003. Part one contains information on the Convention. Part two deals with the control mechanism of the European Convention on Human Rights: selected judgments of the European Court of Human Rights and human rights (DH) resolutions of the Committee of Ministers; part three groups together the other work of the Council of Europe in the field of human rights, and includes the work of the Committee of Ministers, the Parliamentary Assembly and the Directorate General of Human Rights; part four is devoted to information on national legislation and extracts from national judicial decisions concerning rights protected by the Convention. Appendix A contains a bibliography on the Convention, and Appendix B the biographies of the new judges elected to the European Court of Human Rights.
Author: Florence Mauger
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages : 345
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Book Description
As the DNA sequence of the human genome is now completed and available, interest is shifting towards the detection of DNA in candidate genes of human diseases. These DNA modifications can be either in the sequence or epigenetic. Thus, rare, frequent, known and unknown polymorphisms can be identified through development of new methods of sequencing for each individual. We have developed a new method for DNA analysis using cleavage of RNA/DNA chimera and MALDI-TOF MS. The method takes advantage of a novel class of thermostable DNA polymerases that also incorporate ribonucleotides. The RNA/DNA chimera contains three deoxyribonucleotides and the fourth nucleotide in its ribonucleotide form. These products can be either single-stranded linear or double-stranded. The RNA/DNA chimera is cleaved by sodium hydroxide after each ribonucleotide base. All fragments contain only one ribonucleotide 3’ terminal base with a phosphate terminal group. Fragments are desalted by the addition of cation exchange resin and masses are determined by MALDI-TOF MS. The mass fingerprint is used to identify deviations from the reference sequence. Gas phase fragmentations of the RNA/DNA chimera were also studied. With the high throughput capability of MALDI-TOF MS, this facile method is well suited for screening DNA sequences of limited genomic regions of interest in a large number of individuals. This rapid and accurate, new method, has many potential applications including: DNA genotyping, DNA multiplex allele-specific genotyping, DNA micro-haplotyping, DNA methylation analysis and DNA sequencing
Author: Raphaël Coquoz,
Publisher: EPFL Press
ISBN: 2889150062
Category : DNA
Languages : fr
Pages : 472
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Book Description
L’utilisation et l’exploitation de la preuve par l’ADN sont une discipline complexe, deman- dant la maîtrise de notions solides en génétique, police scientifique, statistique et éthique. C’est à la découverte de ce très médiatique domaine que les auteurs, spécialistes confirmés au bénéfice de nombreuses années d’expérience, invitent le lecteur. En rédigeant chaque chapitre avec deux niveaux de lecture différents, ils offrent un ouvrage fluide, exhaustif et clairement structuré. Le profane y trouvera un texte rédigé en termes simples, illustré d’exemples et de schémas accessibles à tous. Le lecteur spécialiste y trouvera des encadrés, des annexes de chapitres développant les aspects les plus pointus avec la terminologie spécialisée, ainsi que les références appropriées à la littérature scientifique. Cette troisième édition, entièrement revue et largement augmentée, détaille la description des analyses permettant d’identifier la nature des traces, voire des détails morphologiques ou ethniques des personnes qui les ont laissées. Les sections relatives à l’exploitation rationnelle des résultats et à l’estimation de leur valeur ont également été développées.
Author:
Publisher: Odile Jacob
ISBN: 2738173470
Category :
Languages : en
Pages : 234
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Book Description
Author: Lai͏̈la Benjelloun-Touimi
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 38
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Book Description
Author: Conseil de l'Europe. Comité des ministres
Publisher: Council of Europe
ISBN: 9789287121301
Category : DNA fingerprinting
Languages : fr
Pages : 44
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Book Description
Author: Raphaël Coquoz
Publisher: EPFL Press
ISBN: 2880746965
Category : Criminals
Languages : fr
Pages : 370
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Book Description
L'utilisation et l'exploitation de ta preuve par l'ADN sont une discipline complexe, demandant la maîtrise de notions solides en génétique, police scientifique, statistique et éthique. C'est à la découverte de ce très médiatique domaine que les auteurs, spécialistes confirmés au bénéfice de nombreuses années d'expérience, invitent le lecteur. En rédigeant chaque chapitre avec deux niveaux de lecture différents, ils offrent un ouvrage fluide, exhaustif et clairement structuré. Le profane y trouvera un texte rédigé en termes simples, illustré d'exemples et de schémas accessibles à tous. Le lecteur spécialiste y trouvera des encadrés, des annexes de chapitres développant les aspects les plus pointus avec ta terminologie spécialisée, ainsi que les références appropriées à la littérature scientifique. Un ouvrage de référence sans précédent à ce jour en langue française.
Author: World Health Organization
Publisher:
ISBN:
Category : Medicine
Languages : en
Pages : 536
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Author: Yves Guichard
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 99
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Book Description
DIVERS CANCEROGENES CHIMIQUE DE L'ENVIRONNEMENT PEUVENT FORMER DES ETHENOADDUITS AVEC LES BASES DE L'ADN, DONT LA 1,N6-ETHENOADENINE (ETHENO-A) ET LA 3,N4-ETHENOCYTOSINE (ETHENO-C). AFIN D'ECLAIRCIR LE ROLE BIOLOGIQUE DE CES ADDUITS PROMUTAGENES DANS LA CANCEROGENESE, NOUS AVONS DEVELOPPE UNE METHODE D'ANALYSE SENSIBLE POUR ETUDIER LEUR FORMATION ET LEUR REPARATION DANS L'ADN IN VIVO. CETTE METHODE EST FONDEE SUR UNE PURIFICATION DES ETHENONUCLEOTIDES PAR IMMUNOAFFINITE PUIS UN DOSAGE PAR POST-MARQUAGE AU PHOSPHORE 32. NOUS AVONS APPLIQUE CETTE METHODE A L'ANALYSE DES ETHENOBASES DANS L'ADN DE RONGEURS EXPOSES AU CHLORURE DE VINYLE, PENDANT UNE DUREE PROLONGEE: LES RESULTATS MONTRENT QUE L'ETHENO-A ET L'ETHENO-C S'ACCUMULENT ET PERSISTENT DANS L'ADN HEPATIQUE. DANS LES POUMONS ET LES REINS, SEULE L'ETHENO-C S'ACCUMULE DANS L'ADN, ALORS QUE LES RESIDUS D'ETHENO-A FORMES AU COURS DE L'EXPOSITION SEMBLENT ETRE REPARES EFFICACEMENT. LA GRANDE SENSIBILITE DE LA METHODE NOUS A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE UN BRUIT DE FOND EN ETHENO-A ET EN ETHENO-C DANS L'ADN HEPATIQUE DE RONGEURS QUI SEMBLE VARIER AVEC LES CONDITIONS EXPERIMENTALES. LES ETHENOBASES SERAIENT FORMEES PAR DES PRODUITS ISSUS DE LA PEROXYDATION LIPIDIQUE. LE ROLE DES ETHENOBASES DE L'ADN, COMME LESIONS CRITIQUES IMPLIQUEES DANS LA CANCEROGENESE POURRAIT ETRE DETERMINE PAR LEUR DISTRIBUTION ET LEUR REPARATION HETEROGENE AU NIVEAU DES ORGANES ET PROBABLEMENT AU NIVEAU DU GENOME
