Las patentes farmaceúticas y el comercio del medicamento PDF Download
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Author: Marina Morla González
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : es
Pages : 100
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Book Description
El objetivo de este estudio es realizar un análisis de cómo un reparto insostenible de recursos dificulta el acceso a medicamentos a la población de países en vías de desarrollo y subdesarrollados. Este análisis encuentra su eje en la tensión que se crea entre las patentes farmacéuticas a través de las cuales se hace efectivo el derecho de propiedad intelectual de las empresas farmacéuticas, y el derecho a la salud de la población en necesidad de adquirir medicamentos. Se reflexionará acerca de la interpretación de las distintas leyes y regulaciones relativas a este asunto que se han desarrollado a lo largo de la historia, así como acerca de las consideraciones éticas ligadas a las mismas. Del mismo modo, se prestará atención a la situación actual y perspectivas de futuro, principalmente en relación a la aproximación entre Estados Unidos y Europa a través de la firma de Tratados y a la responsabilidad social corporativa de las empresas farmacéuticas.
Author: Marina Morla González
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ISBN:
Category :
Languages : es
Pages : 100
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El objetivo de este estudio es realizar un análisis de cómo un reparto insostenible de recursos dificulta el acceso a medicamentos a la población de países en vías de desarrollo y subdesarrollados. Este análisis encuentra su eje en la tensión que se crea entre las patentes farmacéuticas a través de las cuales se hace efectivo el derecho de propiedad intelectual de las empresas farmacéuticas, y el derecho a la salud de la población en necesidad de adquirir medicamentos. Se reflexionará acerca de la interpretación de las distintas leyes y regulaciones relativas a este asunto que se han desarrollado a lo largo de la historia, así como acerca de las consideraciones éticas ligadas a las mismas. Del mismo modo, se prestará atención a la situación actual y perspectivas de futuro, principalmente en relación a la aproximación entre Estados Unidos y Europa a través de la firma de Tratados y a la responsabilidad social corporativa de las empresas farmacéuticas.
Author: Rochelle C Dreyfuss
Publisher: Universidad de los Andes
ISBN: 9587742303
Category : Law
Languages : es
Pages : 496
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Book Description
La aparición de una "economía del conocimiento global" —muy dependiente de la innovación— ha situado la regulación de la propiedad intelectual en el centro de los debates académicos y sobre políticas públicas. Desde la perspectiva de las relaciones internacionales y del comercio, la importancia del tema es manifiesta cuando se observa la reciente avalancha de negociaciones multilaterales y bilaterales en las que invariablemente se discuten los límites hasta dónde debe llegar la protección de la propiedad intelectual (Stiglitz 2007). Desde el punto de vista jurídico, la gobernanza del conocimiento constituye uno de los pocos campos en los que el sistema multinacional se ha establecido con firmeza. Los convenios de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (ompi) —estos son el Convenio de París, que cubre patentes y marcas, y el Convenio de Berna, sobre derechos de autor— han existido desde finales del siglo xix1 . Y en 1995, la Organización Mundial de Comercio (omc) añadió el Acuerdo sobre Aspectos de la Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (adpic) a su lista de instrumentos obligatorios.
Author: Xavier Seuba Hernández
Publisher: J. M. Bosch Editor
ISBN: 9788476988343
Category : Drugs
Languages : es
Pages : 460
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Author:
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ISBN: 9789568134525
Category : Pharmaceutical industry
Languages : es
Pages : 90
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Author: Paloma Pérez Sánchez
Publisher: OFICINA ESPAÑOLA PATENTES MA
ISBN: 9788486857127
Category : Drugs
Languages : es
Pages : 64
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Author: Iván Guillermo Vargas Chaves
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : es
Pages : 313
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Esta investigación explora la evolución de la patente farmacéutica en España desde su ordenamiento jurídico interno; el régimen aplicable en el Derecho comunitario europeo; y en el comercio internacional. Se realiza, siguiendo esta línea histórica, una aproximación crítica sobre la necesidad de repensar el equilibrio que debe existir entre la exclusividad que otorga la patente a sus titulares, y un acceso a los medicamentos en igualdad de condiciones. La investigación además sustenta, entre otras cuestiones relevantes en el panorama legislativo y jurisprudencial evolutivo, el contexto en el que se dio la protección de las patentes farmacéuticas a través del Acuerdo ADPIC, que marcó un antes y un después, suponiendo para el ordenamiento jurídico español importantes retos respecto a su implementación, aunque sin dejar a un lado el escenario favorable que supuso este Acuerdo para los laboratorios innovadores. Ello, con la problemática implícita para los laboratorios productores de genéricos, que no hacen parte de un sector que, como se señala en las conclusiones, necesariamente pretende aprovecharse del primero; siendo más bien eje cardinal del abastecimiento de los medicamentos en los países en desarrollo, dado los bajos costos que hacen que estos sean accesibles para la población en general. La investigación finaliza dando cuenta de las perspectivas de la patente farmacéutica, concluyendo que pese a todas las consideraciones que se despliegan a lo largo de la investigación, la patente sigue siendo la mejor vía para incentivar el desarrollo de nuevos medicamentos, dado el escaso interés del Estado en invertir en este ámbito.
Author: Carmen Otero García-Castrillón
Publisher: Publidisa
ISBN: 8497728475
Category : Law
Languages : es
Pages : 297
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Author:
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ISBN: 9789587742299
Category : Conflict of laws
Languages : es
Pages : 483
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"La aparición de un 'economía del conocimiento global', muy dependiente de la innovación, ha situado la regulación de la propiedad intelectual en el centro de los debates académicos y sobre políticas públicas. Desde la perspectiva de la relaciones internacionales y el comercio, la importancia del tema es patente cuando se observa la reciente avalancha de negociaciones bilaterales y multilaterales, que suscitan la cuestión de hasta dónde debe llegar la protección de la propiedad intelectual. Desde el punto de vista jurídico, la gobernanza del conocimiento constituye uno de los pocos campos en los que el sistema multinacional se ha establecido con firmeza. La propiedad intelectual es -como el control del cambio climático, la política monetaria y la seguridad nacional- un área en la actividad de un país tiene importantes efectos derivados no buscados en otros. Por consiguiente, como ocurre en otras áreas, la propiedad intelectual se ha convertido también en objeto de un marco regulatorio transnacional muy complejo. Este libro analiza la forma como se produce la variación en las normas jurídicas y las prácticas, es decir, cómo las interacciones complejas entre participantes en este campo regulatorio -gobiernos nacionales, instituciones internacionales, reguladores públicos y privados, tribunales, empresas transnacionales, productores nacionales, abogados societarios y activistas de las ONG- configuran el derecho local e internacional y como estos a su vez son configurados por ese derecho. En particular, se estudian los debates relativos a aquellos aspectos del derecho local e internacional, y cómo estos a su vez son configurados por ese derecho de la propiedad intelectual que inciden en el acceso a los medicamentos; es decir, las medidas que regulan la adquisición, el reconocimiento y el uso de derechos de patentes sobre los productos farmacéuticos y los secretos comerciales sobre los datos relativos a ellas, junto con las condiciones en las cuales estos derechos ceden ante el interés en el acceso al público a medicamentos genéricos más baratos. El libro presenta los resultados de un estudio comparado sobre propiedad intelectual y acceso a los medicamentos en once países latinoamericanos: cinco en Suramérica (Argentina, Brasil, Chile, Colombia y Ecuador) y seis de Centroamérica (Costa Rica, República Dominicana, El Salvador, Honduras y Nicaragua)."--
Author: Renato Valladares Domingues
Publisher: Edições Aduaneiras
ISBN: 8587364529
Category : Agreement on Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights
Languages : pt-BR
Pages : 13
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Author: Renata Curzel
Publisher: Kluwer Law International B.V.
ISBN: 9403528745
Category : Law
Languages : en
Pages : 325
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Although ideally a patent system for pharmaceuticals should serve to incentivize research into the development of new medicines, the COVID-19 pandemic has exposed the equal importance of drug access and affordability. This book, by focusing on the Brazilian rule which makes the grant of pharmaceutical patents dependent on the prior consent of the National Health Surveillance Agency (ANVISA), shows how the Brazilian model affords an example for other countries to follow in dealing with tensions between patent protection and the right to healthcare. Based on an empirical study in which the author examined 147 reports issued by ANVISA as a basis for its decisions, the book deals with such central questions concerning the interface of regulation and innovation in the patent system as the following: compatibility between ANVISA’s prior consent mechanism and the Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights (TRIPS) Agreement; how “evergreening” and “trivial patents” undermine public health and access to medicines; ways of correcting abuses of patent rights and controlling quality of patents; and the discourse on health as a human right. Along with her examination of ANVISA reports, the author analyzes how Article 229-C LPI, which introduced the need of ANVISA’s prior consent to the patent grant of pharmaceuticals in Brazil, has been interpreted in Brazilian case law. Interviews with Brazilian experts are also included. In its commitment to harmonizing patent rights and the right to access of affordable medicines, Brazil’s patent system for pharmaceuticals stands out as a workable response to the basic problem of access to medicines in the developing world. By describing the successes and failures in the Brazilian policy of promoting drug access, this book helps policymakers in developing and emerging countries to better explore TRIPS flexibilities when dealing with similar problems, and provides practitioners in the law of the World Trade Organization, patent law, competition law, and health law with a guide to how a more equitable pharmaceutical patenting system could work in practice.
