Author: Philippe Maincent
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 296
Book Description
Les opérations de nettoyage, qu'elles concernent les surfaces générales ou les équipements, sont des étapes primordiales dans la lutte contre la contamination, en particulier la contamination croisée. Elles ne doivent pas être négligées et doivent faire l'objet de procédures validées. Les démarches de validation de nettoyage sont devenue une obligation au niveau réglementaire et sont souvent appliquées à des procédures déjà existantes, permettant ainsi d'infirmer ou de confirmer leur efficacité et leur reproductibilité. L'objectif de ce travail était de mettre en évidence les moyens de lutte contre la contamination et dans ce cadre, la démarche à suivre pour la réalisation pratique d'une validation de nettoyage. Cette théorie est illustrée par une application à un cas particulier dans l'industrie pharmaceutique : une centrale de pesées.
La validation de nettoyage en industrie pharmaceutique
Author: Philippe Maincent
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 296
Book Description
Les opérations de nettoyage, qu'elles concernent les surfaces générales ou les équipements, sont des étapes primordiales dans la lutte contre la contamination, en particulier la contamination croisée. Elles ne doivent pas être négligées et doivent faire l'objet de procédures validées. Les démarches de validation de nettoyage sont devenue une obligation au niveau réglementaire et sont souvent appliquées à des procédures déjà existantes, permettant ainsi d'infirmer ou de confirmer leur efficacité et leur reproductibilité. L'objectif de ce travail était de mettre en évidence les moyens de lutte contre la contamination et dans ce cadre, la démarche à suivre pour la réalisation pratique d'une validation de nettoyage. Cette théorie est illustrée par une application à un cas particulier dans l'industrie pharmaceutique : une centrale de pesées.
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 296
Book Description
Les opérations de nettoyage, qu'elles concernent les surfaces générales ou les équipements, sont des étapes primordiales dans la lutte contre la contamination, en particulier la contamination croisée. Elles ne doivent pas être négligées et doivent faire l'objet de procédures validées. Les démarches de validation de nettoyage sont devenue une obligation au niveau réglementaire et sont souvent appliquées à des procédures déjà existantes, permettant ainsi d'infirmer ou de confirmer leur efficacité et leur reproductibilité. L'objectif de ce travail était de mettre en évidence les moyens de lutte contre la contamination et dans ce cadre, la démarche à suivre pour la réalisation pratique d'une validation de nettoyage. Cette théorie est illustrée par une application à un cas particulier dans l'industrie pharmaceutique : une centrale de pesées.
La validation du nettoyage dans l'industrie pharmaceutique
Author: Katell Barillier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 244
Book Description
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 244
Book Description
La validation de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique
Author: Charlotte Mullière
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 128
Book Description
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 128
Book Description
La validation de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique
Author: Marion Lindecker
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 124
Book Description
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 124
Book Description
La validation du nettoyage dans l'industrie pharmaceutique
Author: Nathalie Cosset
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 154
Book Description
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 154
Book Description
Réflexions sur la validation du nettoyage en place dans l'industrie pharmaceutique
Author: ELISABETH.. GUILLOTIN ALBA
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 70
Book Description
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 70
Book Description
Modification d'un processus de validation de nettoyage en industrie pharmaceutique suite à l'évolution de la règlementation en vigueur
Author: Cécile Egea
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 220
Book Description
La validation de nettoyage est une approche réglementée qui permet de s'assurer de l'efficacité des procédés de nettoyage mis en place pour un équipement et un produit donné. L'objectif final est la suppression des contaminations de tous types afin de favoriser la sécurité des patients et la qualité des produits. L'évolution des textes opposables confirme l'importance de ce sujet. En 2016, la mise à jour de l'annexe 15 des Bonnes Pratiques de Fabrication a mis en exergue des modifications importantes à mettre en place sur les sites de fabrication et de conditionnement de médicaments. La prise en compte des facteurs variables pouvant influencer la qualité du nettoyage et l'obtention du critère d'acceptation à partir d'une évaluation toxicologique sont deux points capitaux à prendre en compte dans l'adaptation de la validation de nettoyage à la nouvelle réglementation. Cette thèse d'exercice permet de mettre en avant la méthodologie à suivre afin de réaliser une validation de nettoyage conforme à la nouvelle réglementation en vigueur. L'application d'un cas pratique permet d'illustrer.
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 220
Book Description
La validation de nettoyage est une approche réglementée qui permet de s'assurer de l'efficacité des procédés de nettoyage mis en place pour un équipement et un produit donné. L'objectif final est la suppression des contaminations de tous types afin de favoriser la sécurité des patients et la qualité des produits. L'évolution des textes opposables confirme l'importance de ce sujet. En 2016, la mise à jour de l'annexe 15 des Bonnes Pratiques de Fabrication a mis en exergue des modifications importantes à mettre en place sur les sites de fabrication et de conditionnement de médicaments. La prise en compte des facteurs variables pouvant influencer la qualité du nettoyage et l'obtention du critère d'acceptation à partir d'une évaluation toxicologique sont deux points capitaux à prendre en compte dans l'adaptation de la validation de nettoyage à la nouvelle réglementation. Cette thèse d'exercice permet de mettre en avant la méthodologie à suivre afin de réaliser une validation de nettoyage conforme à la nouvelle réglementation en vigueur. L'application d'un cas pratique permet d'illustrer.
La validation du nettoyage dans l'industrie pharmaceutique
Author: Laurianne Rieux
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 126
Book Description
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 126
Book Description
Validation de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique
Author: Ameline Baricault
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Book Description
Aujourd'hui le nettoyage est un point clé de la maitrise de la qualité du produit fini, donc la conception et l'optimisation des procédés de nettoyage sont devenues une activité à part entière pour la fabrication des médicaments. Dans une première partie, il sera d'abord question de la connaissance de la contamination pour permettre une meilleure maîtrise du nettoyage, en adaptant le procédé de nettoyage aux salissures à éliminer. Nous nous intéresserons particulièrement aux agents de nettoyage utilisés pour leur action détergente. Ainsi, dans la deuxième partie, nous pourrons traiter de la validation de nettoyage qui occupe une place stratégique pour assurer l'efficacité et la reproductibilité du procédé de nettoyage. Nous nous intéresserons aux étapes préalables à réaliser avant la validation et aux étapes de validation à proprement parlé. Enfin, la dernière partie sera consacrée au projet de changement d'agent de nettoyage en industrie pharmaceutique. Nous mesurerons l'impact de ce changement sur l'état validé des procédés de nettoyage et détaillerons la stratégie envisagée pour maitriser ce changement.
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Book Description
Aujourd'hui le nettoyage est un point clé de la maitrise de la qualité du produit fini, donc la conception et l'optimisation des procédés de nettoyage sont devenues une activité à part entière pour la fabrication des médicaments. Dans une première partie, il sera d'abord question de la connaissance de la contamination pour permettre une meilleure maîtrise du nettoyage, en adaptant le procédé de nettoyage aux salissures à éliminer. Nous nous intéresserons particulièrement aux agents de nettoyage utilisés pour leur action détergente. Ainsi, dans la deuxième partie, nous pourrons traiter de la validation de nettoyage qui occupe une place stratégique pour assurer l'efficacité et la reproductibilité du procédé de nettoyage. Nous nous intéresserons aux étapes préalables à réaliser avant la validation et aux étapes de validation à proprement parlé. Enfin, la dernière partie sera consacrée au projet de changement d'agent de nettoyage en industrie pharmaceutique. Nous mesurerons l'impact de ce changement sur l'état validé des procédés de nettoyage et détaillerons la stratégie envisagée pour maitriser ce changement.
La validation de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique
Author: Séverine Roche
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 220
Book Description
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 220
Book Description