État des lieux de la fin de vie à domicile sur l'île de Mayotte, et attentes des professionnels de santé libéraux concernant l'EMSP PDF Download
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Author: Olivier Lair
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Languages : fr
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Book Description
Introduction : Mayotte, département Français depuis 2011, est un département en plein développement où les conditions de vie demeurent encore parfois précaires. C'est également un désert médical où la prise en charge des patients à domicile est souvent complexe. Pourtant, Mayotte est le département où l'on choisit le plus de décéder à domicile (56% des décès). Matériel et méthode : devant la création d'une équipe mobile de soins palliatifs (EMSP) en 2019, nous avons réalisé une étude observationnelle descriptive auprès des infirmiers (IDE) et des médecins généralistes (MG) libéraux de l'île. Cette étude visait à recenser les difficultés rencontrées lors de la prise en charge à domicile des patients en fin de vie mais aussi à recueillir leurs attentes envers l'EMSP. Résultats : de mars à juin 2019, nous avons recueilli les réponses de 73% des IDE et de 23% des MG de l'île. Les IDE rapportaient : un sentiment d'isolement et d'impuissance (par manque de coordination avec les médecins ou d'anticipation du devenir du patient), un manque de moyen humain (concernant les psychologues et les assistants sociaux), mais aussi des difficultés techniques (adaptation des traitements). Les MG rapportaient des difficultés liées à leur manque de disponibilité (débordés, il leur est quasi impossible de faire des visites à domicile), mais aussi dans la coordination des soins avec l'hôpital (absence de comptes rendus, services injoignables). Discussion : les professionnels libéraux attendent que l'EMSP les aide dans leur formation continue ; qu'elle améliore la communication entre hôpital et ville, qu'elle renforce l'aide psychologique et sociale mais aussi l'information du malade et de ses proches.
Author: Olivier Lair
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Introduction : Mayotte, département Français depuis 2011, est un département en plein développement où les conditions de vie demeurent encore parfois précaires. C'est également un désert médical où la prise en charge des patients à domicile est souvent complexe. Pourtant, Mayotte est le département où l'on choisit le plus de décéder à domicile (56% des décès). Matériel et méthode : devant la création d'une équipe mobile de soins palliatifs (EMSP) en 2019, nous avons réalisé une étude observationnelle descriptive auprès des infirmiers (IDE) et des médecins généralistes (MG) libéraux de l'île. Cette étude visait à recenser les difficultés rencontrées lors de la prise en charge à domicile des patients en fin de vie mais aussi à recueillir leurs attentes envers l'EMSP. Résultats : de mars à juin 2019, nous avons recueilli les réponses de 73% des IDE et de 23% des MG de l'île. Les IDE rapportaient : un sentiment d'isolement et d'impuissance (par manque de coordination avec les médecins ou d'anticipation du devenir du patient), un manque de moyen humain (concernant les psychologues et les assistants sociaux), mais aussi des difficultés techniques (adaptation des traitements). Les MG rapportaient des difficultés liées à leur manque de disponibilité (débordés, il leur est quasi impossible de faire des visites à domicile), mais aussi dans la coordination des soins avec l'hôpital (absence de comptes rendus, services injoignables). Discussion : les professionnels libéraux attendent que l'EMSP les aide dans leur formation continue ; qu'elle améliore la communication entre hôpital et ville, qu'elle renforce l'aide psychologique et sociale mais aussi l'information du malade et de ses proches.
Author: Chiara Pennacchi
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Languages : fr
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Introduction : afin de pouvoir améliorer la prise en charge des patients en fin de vie, nous nous sommes interrogés sur les connaissances en soins palliatifs des médecins généralistes du département de la Somme et sur les raisons de l’envoie de patients aux urgences et su leur rapport avec le Réseau de Soins palliatifs PALPI 80. Matériel et méthode : nous avons réalisé une étude, quantitative descriptive transversale par voie électronique et postal auprès de 400 médecins généralistes du département de la Somme. Résultats : 74 questionnaires ont été exploités, le profil sortant des répondants été un médecin femme avec une âge moyenne de 47 ans exerçant dans la Somme en cabinet de groupe. Notre étude a mis en évidence l’absence de formation en Soins Palliatifs pour une majorité de médecins. Malgré cela, ils connaissaient le pourcentage de patients souhaitant mourir à domicile, la Loi Leonetti-Claeys et les structures de Soins Palliatifs sur leur territoire. Prise en charge moyenne par médecin de moins de trois patients en fin de vie par an. Discussion : le manque de formation et d’expérience pratique sont les causes principales de la difficulté des médecins à gérer les symptômes caractérisant la fin de vie et de leur décision de recourir aux urgences. Le Réseau Palpi80 a un rôle de première importance dans la collaboration avec les médecins généralistes pour faciliter la prise en charge de la fin de vie. Conclusion : formation, connaissance de la Fiche Pallia et du rôle du Réseau de Soins Palliatifs pourraient améliorer la prise en charge de la fin de vie à domicile.
Author: Haude Lasserre
Publisher: Omniscriptum
ISBN: 9786131544361
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Languages : fr
Pages : 276
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Les proches, ou aidants naturels, sont indispensables à l'accompagnement d'une personne en fin de vie à domicile. Nous avons donc recherché leurs besoins, par des entretiens semi-dirigés auprès de quinze personnes ayant accompagné un patient suivi en soins palliatifs par l'Hospitalisation A Domicile (HAD) de Dax. D'après notre étude, les besoins les plus importants, selon ces proches, sont : les soins apportés au mourant avec bien sûr le soulagement de ses symptômes et en premier lieu de la douleur ; la coordination des différents soignants ; et l'accompagnement fait au quotidien par les infirmières et aides-soignantes. Le dispositif de permanence 24h/24 est aussi primordial pour se sentir en sécurité à domicile. De plus les proches doivent être considérés comme des partenaires de la relation de soins en fin de vie, et donc intégrés aux décisions et aux soins eux-mêmes s'ils le souhaitent. Nous, professionnels de santé, devons être attentifs aux proches, car le retentissement de cet accompagnement n'est pas anodin. Il entraîne des répercussions sur leur vie professionnelle, personnelle, familiale et sur leur santé. Il est donc important de leur consacrer du temps afin d'entendre leur souffrance et de les préparer à la mort de leur parent, pour qu'ils puissent être présents auprès de leur malade et vivre ses derniers moments avec lui jusqu'au bout. La pluridisciplinarité de l'accompagnement d'un patient en soins palliatifs et de ses proches est cruciale. Le développement des HAD ainsi que des réseaux est donc préconisé. Les formations de tous les soignants sont aussi essentielles. Et une transmission des savoirs aux proches nous semble recommandée.
Author: Chrystelle Perret
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Languages : fr
Pages : 50
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L'accès aux soins palliatifs constitue un droit reconnu par la loi n°99-447 du 9 juin 199. La loi n°2005-370 du 22 avril 2005 relative aux droits des patients en fin de vie place le malade au coeur de la décision médicale et lui permet d'exprimer ses souhaits concernant ses soins. Ainsi, de nombreux patients en fin de vie hospitalisés peuvent exprimer le souhait de retourner sur leur lieu de vie. Cependant, beaucoup décèdent encore à l'hôpital. Pourquoi certains rentrent-ils chez eux et d'autre non? Quels sont les facteurs qui différencient ces deux groupes de patients? Les facteurs de fragilité du patient en fin de vie conditionnent-ils le retour à leur résidence habituelle? Nous avons réalisé une étude épidémiologique d'observation, prospective, exhaustive et longitudinale (suivi de 3 mois) incluant des patients en fin de vie, âgés de 18 ans et plus, relevant de soins palliatifs, hospitalisés dans un service de médecine et souhaitant regagner leur résidence (domicile privé ou résidence pour personnes âgées). Nous avons choisi d'analyser 6 facteurs prédéfinis comme potentiellement prédictif d'un retour sur leur lieu de vie : l'âge, le sexe, l'environnement familiale, la pathologie principale, l'appel à une structure spécialisée en soins palliatifs et le niveau de fragilité du patient et de sa famille. L'enquête prospective menée sur 12 mois a permis de recueillir 132 dossiers (n=132) répartis en 2 groupes de patients : 73 patients rentrés sur leur lieu de vie et 59 patients restés hospitalisés au cours de l'étude. L'analyse des résultats retrouve que la présence d'un entourage « autre » que familial, l'appel à une structure spécialisée en soins palliatifs au cours du temps et la présence d'aides pratiques adaptées au domicile du patient sont 3 facteurs favorisant le retour au lieu de vie initial. En revanche, l'âge, le sexe, la pathologie principale, l'environnement familial, le niveau de fragilité du patient et de sa famille, ne favorisent pas ce retour. La connaissance des facteurs prédictifs du retour sur le lieu de vie habituel permet de guider les équipes soignantes hospitalières mais aussi du domicile dans la prise en charge des patients en fin de vie souhaitant retourner chez eux.
Author: Marie Fino-Delcroix
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Languages : fr
Pages : 288
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Book Description
La prise en charge des Patients en soins palliatifs et en particulier au domicile, représente de nos jours un enjeu politique de santé publique dans sa dimension médicoéconomique. Depuis environ une trentaine d’années, différents Plans Lois et Circulaires vont se succéder afin de pouvoir toujours améliorer la prise en charge des Patients en fin de vie, l'accompagnement de leurs proches et le soutien aux soignants. En effet si 70% des Français meurent dans un établissement hospitalier, plus de 60% préfèrent mourir à domicile à qualité de soins égale. Parler des soins palliatifs c’est parler de la Vie et de la Mort, de la santé et de la maladie, de la douleur, mais aussi aborder l’histoire des « pionniers », l’évolution des structures de soins et définir les grands principes de prise en charge. Il ne faut pas oublier le rôle clé du médecin de famille dans la prise en charge de la fin de vie au domicile, qui est la première interface entre le Patient, ses proches et les structures de soins. Cette place qu’occupe le médecin de famille n’est pas toujours facile. Nous avons choisi pour illustrer ce propos, d’étudier le nombre de Patients suivi en soins palliatifs au domicile par des médecins généralistes dans la métropole Sud Est de Lille. L’objectif de ce questionnaire était de comprendre les difficultés rencontrées par ces médecins et comment on pouvait les améliorer. L’analyse des réponses de ce questionnaire a montré que la prise en charge de la fin de vie au domicile n’était pas toujours chose facile, non seulement sur le plan technique, mais aussi sur le plan humain, organisationnel, psychologique et émotionnel. Il en ressort également un besoin important de soutien psychologique pour les familles qui ne sont pas toujours préparées à la mort. Dans l’analyse des réponses ressort le grand intérêt porté par les médecins de famille pour la prise en charge de leurs Patients en fin de vie au domicile afin de « les accompagner jusqu’au bout ».Nous espérons que les pouvoirs politiques continueront à apporter aide et solution aux professionnels de santé mais aussi aux Patients en soins palliatifs ainsi qu’à leurs proches, tout en garantissant la coordination, la qualité et la continuité des soins délivrés à domicile.
Author: Damien Boulnois
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Languages : fr
Pages : 102
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Book Description
La loi du 2 février 2016 a créé de nouveaux droits pour les patients en fin de vie, réaffirmé la possibilité de réaliser une sédation à domicile (SAD) et récusé l'euthanasie. Le médecin généraliste (MG) a un rôle central dans la prise en charge des patients en fin de vie à domicile. L'objectif principal de notre travail était d'étudier les représentations et les ressentis des MG à propos de la SAD. L'objectif secondaire était de déterminer les difficultés et les facteurs facilitant la réalisation d'une SAD. Nous avons mené une étude qualitative par entretiens individuels semi-dirigés auprès de MG libéraux installés dans la Somme. Quinze entretiens ont été réalisés. Les représentations des MG étaient variées, allant de l'accompagnement au confort de fin de vie et au soulagement de douleurs physiques et psychiques par un sommeil induit. Le ressenti des MG à propos de la SAD était majoritairement positif, avec un sentiment d'utilité et de satisfaction. Les ressentis négatifs étaient liés aux difficultés rencontrées, principalement le manque de formation et d'expérience, la gestion des nuits et week-ends, les difficultés émotionnelles. Les MG étaient favorables à la loi Claeys-Leonetti et à la SAD, qui sont en accord avec leurs pratiques, à condition d'une bonne anticipation, d'un entourage bien préparé et de l'aide d'équipes de soins palliatifs à domicile.
Author: Audrey Saby
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Languages : fr
Pages : 58
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Book Description
Alors qu'une grande majorité (60-80 %) de patients souhaite mourir à domicile, seulement 15 à 20 % y décèdent. Néanmoins le nombre de patients en fin de vie pris en charge à domicile augmente. Le rôle de la famille et des médecins libéraux dans cette prise en charge palliative est essentiel. Il est nécessaire de prévenir leur épuisement. L'objectif principal de notre étude est de comparer les motifs d'hospitalisation évoqués, pour des patients en soins palliatifs, par les médecins libéraux, à ceux retrouvés par les médecins de l'Unité de Soins Palliatifs du CHU de Saint-Etienne. L'objectif secondaire est de proposer et d'élaborer des perspectives d'amélioration de la prise en charge à domicile. Il s'agit d'une étude épidémiologique, prospective consécutive et exhaustive de patients hospitalisés depuis le domicile, réalisée sur une période de 6 mois par un questionnaire sous forme d'un appel téléphonique, proposée à 32 médecins (généralistes, coordonnateurs). On constate une méconnaissance des soins palliatifs par les médecins généralistes libéraux malgré une position centrale de ces derniers. Les patients ont les mêmes critères qu'ils soient hospitalisés du domicile ou d'un autre service hospitalier. L'étude révèle la nécessité d'un problème médical, au dépens d'une demande du patient sous évaluée. Elle montre des difficultés pour le médecin dans la prise en charge de la fin de vie au domicile. Les hospitalisations permettent de favoriser le retour au domicile ainsi que des hospitalisations de répit. La connaissance des soins palliatifs, la prise en charge précoce dans la maladie par une équipe de soins palliatifs sont des perspectives d'amélioration du maintien à domicile.
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Languages : fr
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Book Description
Author: Catherine Decoster
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Languages : fr
Pages : 0
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Book Description
Contexte : Les soins palliatifs font depuis quelques années l’objet de travaux d’étude à la fois gouvernementaux et scientifiques dans le but d’améliorer les conditions de fin de vie des malades. Sur ce point, le programme de développement des soins palliatifs 2008-2012 a permis leur développement majeur mais l’accompagnement à domicile reste encore trop peu fréquent et peu développé en France. Pourtant, dans la majorité des cas le souhait des patients est de mourir à domicile, entourés de leurs familles. Méthode : Au travers d’un questionnaire adressé par pli postal, nous nous sommes intéressés aux obstacles rencontrés par les médecins généralistes et à leurs ressentis lors de ces prises en charges spécifiques. L’ensemble des données a été analysé sur un mode quantitatif à l’aide d’un logiciel de statistique. Résultats : Cette enquête nous a permis de mettre en évidence plusieurs types d’obstacles. Dans un premier temps, les médecins se heurtent à des problèmes de type organisationnels : difficultés dans la coordination des soins, manque de moyen technique, manque de moyen humain, manque de temps et isolement du médecin généraliste. Dans un second temps, on note une implication affective importante entre le médecin et son patient pouvant parfois entraver l’objectivité du médecin dans la prise des décisions importantes. Cette composante affective est également le lit d’émotions multiples qui conduisent à un épuisement professionnel qui peut être le seul motif d’hospitalisation d’un patient. En dernier lieu, cette étude met aussi en évidence un réel besoin de formation spécifique à la pratique des soins palliatifs émanant des médecins. Conclusion : Malgré de nombreux travaux, la prise en charge de la fin de vie des malades à domicile reste encore difficile. Le médecin généraliste joue un rôle de pivot et se sent seul dans cette prise en charge qui lui semble alors trop « lourde » compte tenu de la diversité et de la charge de travail qui lui incombe déjà. Au delà des moyens humains et techniques, il semble primordial de développer les interfaces entre les unités de soins palliatifs et autres services hospitaliers, les professionnels libéraux, les HAD, les réseaux et les EHPAD afin de permettre une prise en charge adaptée à chaque instant et afin de favoriser la permanence des soins.
Author: NATHALIE.. GAMARD HODEE
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