Interactions Faibles Entre Protéines en Solution PDF Download
Are you looking for read ebook online? Search for your book and save it on your Kindle device, PC, phones or tablets. Download Interactions Faibles Entre Protéines en Solution PDF full book. Access full book title Interactions Faibles Entre Protéines en Solution by Lionel Costenaro. Download full books in PDF and EPUB format.
Author: Lionel Costenaro
Publisher: Omniscriptum
ISBN: 9786131506048
Category :
Languages : fr
Pages : 208
Get Book Here
Book Description
La cellule est un milieu très concentré où les interactions entre macromolécules, mème faibles, sont cruciales pour leur solubilité et leur fonction biologique. Dans quelle mesure la solvatation d'une protéine influence-t-elle ses interactions faibles protéine - protéine, qui déterminent sa solubilité? Nous avons relié ces interactions à la solvatation de la malate déshydrogénase de Haloarcula marismortui, une protéine halophile dont la solvatation dépend fortement du solvant. Les interactions protéine - protéine dans divers solvants ont été caractérisées en mesurant les seconds coefficients du viriel (A2) et en modélisant par des potentiels de type DLVO les facteurs de structure en solution obtenus par la diffusion de rayons X ou de neutrons. Nous avons aussi développé une nouvelle méthode de mesure de A2 par vitesse de sédimentation. Nous montrons qu'une solvatation enrichie en eau ou en sel induit des interactions attractives substantielles qui peuvent conduire à la cristallisation des protéines. Ces résultats expliquent l'adaptation moléculaire aux fortes salinités des protéines halophiles en termes de stabilité, mais aussi -de manière originale- en termes de solubilité.
Author: Lionel Costenaro
Publisher: Omniscriptum
ISBN: 9786131506048
Category :
Languages : fr
Pages : 208
Get Book Here
Book Description
La cellule est un milieu très concentré où les interactions entre macromolécules, mème faibles, sont cruciales pour leur solubilité et leur fonction biologique. Dans quelle mesure la solvatation d'une protéine influence-t-elle ses interactions faibles protéine - protéine, qui déterminent sa solubilité? Nous avons relié ces interactions à la solvatation de la malate déshydrogénase de Haloarcula marismortui, une protéine halophile dont la solvatation dépend fortement du solvant. Les interactions protéine - protéine dans divers solvants ont été caractérisées en mesurant les seconds coefficients du viriel (A2) et en modélisant par des potentiels de type DLVO les facteurs de structure en solution obtenus par la diffusion de rayons X ou de neutrons. Nous avons aussi développé une nouvelle méthode de mesure de A2 par vitesse de sédimentation. Nous montrons qu'une solvatation enrichie en eau ou en sel induit des interactions attractives substantielles qui peuvent conduire à la cristallisation des protéines. Ces résultats expliquent l'adaptation moléculaire aux fortes salinités des protéines halophiles en termes de stabilité, mais aussi -de manière originale- en termes de solubilité.
Author: Sylvaine Lafont
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 150
Get Book Here
Book Description
LE TRAVAIL PRESENTE DANS CETTE THESE CONCERNE LA CRISTALLISATION DES PROTEINES. NOTRE OBJECTIF EST D'APPORTER UNE CONTRIBUTION A LA COMPREHENSION DES MECANISMES DE CROISSANCE ET DE CONTROLER LA CRISTALLISATION DE CES MACROMOLECULES BIOLOGIQUES. NOUS AVONS ETUDIE TROIS SYSTEMES DE NATURE ET DE POIDS MOLECULAIRE DISTINCTS: L'AMYLASE PANCREATIQUE DE PORC, L'INHIBITEUR DE LA TRYPSINE PANCREATIQUE DE BUF ET, LA PARVALBUMINE DE BROCHET. CES PROTEINES CRISTALLISENT SOUS DES CONDITIONS TRES DIFFERENTES ET REPRESENTENT DES MODELES POUR LA COMPREHENSION DES MECANISMES DE CRISTALLISATION. DANS CHAQUE CAS, NOUS AVONS DETERMINE LES DIAGRAMMES DE PHASE EN FONCTION DE LA TEMPERATURE, DE LA CONCENTRATION ET DE LA NATURE DE L'AGENT DE CRISTALLISATION. LA CONNAISSANCE DES DIAGRAMMES DE PHASE PERMET D'ETUDIER LES CINETIQUES DE CROISSANCE EN FONCTION DE LA SURSATURATION. PUIS, NOUS AVONS CARACTERISE LES SOLUTIONS DE PROTEINE EN FONCTION DE DIFFERENTS PARAMETRES PHYSICO-CHIMIQUES. LES METHODES DE DIFFUSION DE LA LUMIERE ET DES RAYONS X AUX PETITS ANGLES ET L'OSMOMETRIE (MESURE DE LA PRESSION OSMOTIQUE) PERMETTENT DE DETERMINER IN SITU LA NATURE DES INTERACTIONS ENTRE MOLECULES DE PROTEINES, ET LEUR DEGRE D'ASSOCIATION EN SOLUTIONS SOUS- ET SURSATUREES. CETTE APPROCHE DE LA CRISTALLOGENESE DES PROTEINES PAR LES ETUDES DE SOLUBILITE ET DE CINETIQUES DE CROISSANCE D'UNE PART ET PAR LA CARACTERISATION DES MOLECULES EN SOLUTION D'AUTRE PART, A PERMIS DE MONTRER LA CORRELATION EXISTANT ENTRE CONDITIONS DE CRISTALLISATION, VITESSES DE CROISSANCE ET APPARITION DES INTERACTIONS PROTEINE-PROTEINE ATTRACTIVES
Author: Shahid Mukhtar
Publisher: Springer Nature
ISBN: 1071633279
Category : Science
Languages : en
Pages : 480
Get Book Here
Book Description
This detailed volume provides a comprehensive collection of classic and cutting-edge methods and techniques in mapping protein-protein interactions. The chapters include a variety of in vitro and in vivo experimental methods covering cell biology, biochemistry, and biophysics. In addition, the book also explores in silico methods including sequence-, structure-, and phylogenetic profile-based approaches as well as gene expression and machine learning methods. Written for the highly successful Methods in Molecular Biology series, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step and readily reproducible laboratory protocols, as well as tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls. Authoritative and practical, Protein-Protein Interactions: Methods and Protocols serves as an ideal guide for researchers working in protein science and beyond.
Author: Lionel Costenaro
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 221
Get Book Here
Book Description
La cellule est un milieu très concentré où les interactions entre macromolécules, même faibles, jouent un grand rôle dans leur solubilité et dans l'assemblage des complexes labiles assurant les fonctions biologiques. Les interactions faibles entre protéines déterminant la non-idéalité de leurs solutions vont aussi gouverner leur cristallisation. Dans quelle mesure les interactions protéine - solvant influencent-elles les interactions protéine - protéine ? Nous avons mis en relation ces deux types d'interactions pour la malate déshydrogénase (Hm MalDH) de Haloarcula marismortui, protéine halophile très acide qui a des solvatations variées et très riches en eau et en sel. Nous avons développé une nouvelle méthode de détermination du second coefficient du viriel A2 par la modélisation des profils de vitesse de sédimentation en ultracentrifugation analytique, qui permet l'étude de solvants complexes. Les interactions protéine - protéine de la Hm MalDH en divers sels ont été caractérisées par diffusion de neutrons ou de rayons X aux petits angles. Les A2 et les facteurs de structure en solution ont été modélisés par des potentiels d'interaction de type DLVO. Les interactions répulsives sont principalement dues au terme de volume exclu et dans une moindre mesure au terme électrostatique. Les interactions attractives sont qualitativement corrélées à des valeurs positives ou négatives des paramètres d'interaction préférentielle avec le sel. Ces résultats permettent d'expliquer l'adaptation moléculaire des protéines halophiles qui doivent ainsi avoir une solvatation riche en sel pour rester soluble à haut sel. La cristallisation par dilution de la Hm MalDH dans des mélanges sel - MPD (méthyl-2-pentanediol-2,4) résulte d'une lente évolution des interactions protéine - protéine, de répulsives à modérément attractives. Le MPD modifie les interactions protéine - protéine en divers sels en ajoutant une attraction qui est liée à la répulsion du MPD par les charges de la protéine.
Author: Roger Gregory
Publisher: CRC Press
ISBN: 9780824792398
Category : Science
Languages : en
Pages : 596
Get Book Here
Book Description
This work covers advances in the interactions of proteins with their solvent environment and provides fundamental physical information useful for the application of proteins in biotechnology and industrial processes. It discusses in detail structure, dynamic and thermodynamic aspects of protein hydration, as well as proteins in aqueous and organic solvents as they relate to protein function, stability and folding.
Author: Wei Liu
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages : 310
Get Book Here
Book Description
Author:
Publisher: VCH Publishers
ISBN:
Category : Science
Languages : en
Pages : 404
Get Book Here
Book Description
A knowledge of protein interaction is indispensable to successful research in biochemistry. However, the scope of relevant topics is astoundingly broad, ranging from molecular to colloidal chemistry. It is often difficult to find sufficient up-to-date information in any particular subarea. This book concentrates on two fascinating subjects in the field: * stabilization of micelles in solution * coagulation processes involved in cheese formation. 19 contributions by leading laboratories worldwide describe the most recent developments in detail. Written from both theoretical and applied points of view, the publication is a stimulating source of information, above all, for protein researchers in food chemistry. Special feature: in-depth presentation of a novel model of the casein micelle in milk and the role of water in protein interactions.
Author: STEPHANIE.. FINET
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 255
Get Book Here
Book Description
LE COMPORTEMENT MICROSCOPIQUE DES MACROMOLECULES BIOLOGIQUES EN SOLUTION EST GOUVERNE PAR DES POTENTIELS D'INTERACTION (CUR DUR, ELECTROSTATIQUE, VAN DER WAALS, EFFETS HYDROPHOBES, HYDRATATION) A COURTE ET MOYENNE PORTEE (QUELQUES ANGSTROMS A QUELQUES CENTAINES D'ANGSTROMS). CES POTENTIELS D'INTERACTION CONFERENT A LA SOLUTION SES PROPRIETES MACROSCOPIQUES (TRANSPARENCE, VISCOSITE) ET INTERVIENNENT DANS LES TRANSITIONS DE PHASE ET LES PROCESSUS DE CRISTALLISATION. NOUS AVONS UTILISE LA DIFFUSION DES RAYONS X AUX PETITS ANGLES (DXPA) AVEC, COMME SYSTEMES MODELES, DES SOLUTIONS DE LYSOZYME DE BLANC D'UF DE POULE ET DE PROTEINES DU CRISTALLIN DE L'IL DE VEAU (GAMMA- ET ALPHA-CRISTALLINES). CETTE TECHNIQUE A PERMIS LA CARACTERISATION DES INTERACTIONS ENTRE PROTEINES GLOBULAIRES EN SOLUTION EN FONCTION DE PLUSIEURS PARAMETRES PHYSICO-CHIMIQUES TELS QUE LE PH, LA TEMPERATURE, LA FORCE IONIQUE ET L'ADDITION DE PEG. CES POTENTIELS SONT COMPOSES D'UN TERME DE SPHERES DURES, D'UNE REPULSION COLOMBIENNE ET D'UNE ATTRACTION A COURTE PORTEE, PROBABLEMENT DE VAN DER WAALS. L'ADDITION DE SEL INDUIT UNE ATTRACTION SUPPLEMENTAIRE QUI SUIT L'ORDRE DES SERIES DE HOFMEISTER. DE PLUS, L'ADDITION DE PEG INDUIT UNE ATTRACTION DE DEPLETION, A COURTE PORTEE EGALEMENT. LA COMBINAISON DE LA DXPA ET DES TECHNIQUES DE GEL PERMET DE CARACTERISER LES ESPECES MOLECULAIRES EN INTERACTION EN SOLUTION PENDANT LA CROISSANCE CRISTALLINE. POUR LE LYSOZYME AVEC NACL, NOUS AVONS MONTRE QU'IL N'EXISTE PAS D'ESPECE INTERMEDIAIRE ENTRE LE MONOMERE ET LE CRISTAL. EN COUPLANT LA DXPA (FACTEURS DE STRUCTURE EXPERIMENTAUX) ET LES SIMULATIONS NUMERIQUES (FACTEURS DE STRUCTURE THEORIQUES), LES PARAMETRES DE MODELES DEVELOPPES EN MECANIQUE STATISTIQUE SONT AJUSTES ET PERMETTENT DE REMONTER AUX POTENTIELS D'INTERACTION THEORIQUES CORRESPONDANTS. CES RESULTATS NOUS PERMETTENT DE RELIER LES INTERACTIONS AUX CONDITIONS DE CRISTALLISATION DES PROTEINES ET D'AMELIORER LA PREDICTION DE LEURS DIAGRAMMES DE PHASE.
Author: Terrell L. Hill
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages : 6
Get Book Here
Book Description
Author: G. Weber
Publisher: Springer
ISBN:
Category : Medical
Languages : en
Pages : 312
Get Book Here
Book Description
A study of the thermodynamics of protein-protein and protein-ligand interactions. The author explains the energetics of protein interactions and gives a thorough account of the complicated biophysics that occur when the effects of multiple, complex molecules are taken into account.
