Evaluation de la qualité de vie des patients atteints de cancer PDF Download
Are you looking for read ebook online? Search for your book and save it on your Kindle device, PC, phones or tablets. Download Evaluation de la qualité de vie des patients atteints de cancer PDF full book. Access full book title Evaluation de la qualité de vie des patients atteints de cancer by Karima Hamioud. Download full books in PDF and EPUB format.
Author: Karima Hamioud
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 278
Get Book Here
Book Description
Author: Karima Hamioud
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 278
Get Book Here
Book Description
Author: Mariette Mercier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 199
Get Book Here
Book Description
Author: Coralie Biney
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
Au cours des trente dernières années, l'intérêt pour l'évaluation de la qualité de vie orale et générale des patients atteints de cancer a considérablement augmenté. Il est devenu un domaine de recherche à part entière en médecine et en odontologie. L'objectif de ce travail, par l'intermédiaire d'une analyse de la bibliographie était de faire le point sur l'évaluation de la qualité de vie des patients atteints de cancers de la sphère orale.Quelque soient les questionnaires d'évaluation utilisés (GOHAI, OHIP-14, EORTC QLQ C-30, EORTC H&N 35), les auteurs s'accordent sur le fait que le cancer oral pourrait provoquer une importante altération de la qualité de vie générale des patients. Les relations sociales du malade seraient affectées et pourraient provoquer leur isolement ainsi qu'une atteinte des fonctions cognitives générales, sociales, émotionnelles ou physiques. La qualité de vie orale serait également altérée et la plupart des fonctions de la sphère oro-faciale seraient touchées : la déglutition, la mastication, la salivation et la phonation. De ce fait, de plus en plus d'études sont réalisées afin de mieux anticiper les conséquences du cancer des VADS et de son traitement afin de proposer des options thérapeutiques spécifiques à chaque patient.
Author: Simon Schraub
Publisher:
ISBN: 9782742004065
Category :
Languages : fr
Pages : 126
Get Book Here
Book Description
La mesure de la qualité de vie est devenue un des éléments essentiels dans l'évaluation de l'impact des traitements anticancéreux. Comment la mesurer et qui doit l'évaluer ? Son appréciation doit-elle être systématique ou uniquement réservée à des études de recherche ? Son analyse est-elle individuelle ou collective ? A-t-elle une valeur pronostique ? Quels renseignements apporte sa mesure dans les cancers digestifs, mammaires, prostatiques, bronchiques et des voies aérodigestives supérieures ? Peut-on apprécier la qualité de vie des malades en phase de soins palliatifs ? Quelle est la qualité de vie des patients guéris ? Peut-on évaluer la fatigue des patients atteints de cancers ? Cet ouvrage a pour but de familiariser le lecteur à cette nouvelle dimension et d'analyser, d'une façon critique, sa mesure, ses applications et ses résultats dans différentes pathologies. Rédigé par des spécialistes français, cancérologues cliniciens, épidémiologistes et statisticiens et coordonné par Simon Schraub et Thierry Conroy, ce livre fait le point sur la qualité de vie, nouvelle dimension légitimement mise en avant par les malades et les soignants pour évaluer l'impact de la maladie et des traitements.
Author: Fadila FARSI Yves DEVAUX
Publisher: John Libbey Eurotext
ISBN: 2742012060
Category : Cancer
Languages : fr
Pages : 203
Get Book Here
Book Description
L’enjeu de santé publique qu’est devenu le cancer en France a obligé les pouvoirs publics et les acteurs de santé à reconsidérer toute l’organisation et les modes de prise en charge des malades. Depuis les années 1990, quelques équipes ont relevé ce défi en menant une réflexion sur l’hospitalisation à domicile et les réseaux à mettre en place autour du patient atteint de cancer. Les objectifs des auteurs de cet ouvrage sont les suivants : - indiquer les cadres de référence (réglementation et qualité des soins) dans lequel s’inscrit la démarche d’organisation et de coordination des soins en cancérologie entre ville et hôpital ; - inscrire cette démarche dans l’évolution des besoins des patients et de leurs familles : prise en charge de proximité qui préserve la qualité de vie en privilégiant les liens sociaux et affectifs du patient (proches, lieu de vie naturel) - décrire des expériences qui ont montré que la prise en charge purement hospitalière n’est pas une fatalité dans le cancer et que les alternatives développées à domicile respectent la dignité des patients et la sécurité des soins. Les différentes professions médicales et paramédicales engagées dans l’hospitalisation à domicile montrent que les malades plébiscitent ce type de dispositif : en effet, lorsque le choix est fait par le patient et accompagné par des professionnels bien coordonnés, l’impact sur la qualité de vie des malades est indéniable.
Author: Magaly Dory
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 53
Get Book Here
Book Description
L'augmentation de la durée de vie des patients atteints de cancer contribue progressivement à donner à la maladie cancéreuse les caractéristiques d'une maladie chronique. La confrontation avec la maladie met en jeu les capacités d'adaptation du patient à maintenir une qualité de vie correcte. Améliorer la prise en charge active de la maladie et de la qualité de vie du patient est l'essence même de l'éducation thérapeutique du patient. Un guide d'entretien, sous forme de questionnaire semi-directif, est élaboré afin de recueillir les attentes et les besoins des patients atteints de cancer, d'une part, en termes d'informations concernant leur maladie et leur traitement et d'autre part en termes de spécificités vis-à-vis du traitement et vis-à-vis des professionnels de santé. Vingt-quatre patients recevant une chimiothérapie orale en hôpital de jour d'oncologie et d'oncologie digestive ont accepté de répondre au questionnaire. Ils qualifient globalement les informations reçues satisfaisantes mais ont néanmoins recours à d'autres sources de type média pour combler leurs besoins de connaissance et se rassurer. Les attentes spécifiques au traitement sont liées à la gestion des prises médicamenteuses journalières et des effets indésirables, lesquels affectent leur qualité de vie quotidienne. La moitié de nos patients utilisent les médecines alternatives et complémentaires en complément de la médecine traditionnelle afin de se détendre et de soulager les douleurs provoquées par le cancer. Les répercussions de la maladie et de la chimiothérapie orale sur la qualité de vie du patient justifient que les réponses à leurs attentes et besoins soient incluses dans la structuration d'un programme d'éducation thérapeutique.
Author: Frédérique Vernay
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 330
Get Book Here
Book Description
Author: Pierre Caillat
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 122
Get Book Here
Book Description
Introduction : le centre Ressource®️ d’Aix-en-Provence développe son programme personnalisé d’Accompagnement Thérapeutique d’un an reposant à la fois sur des interventions cognitivo-comportementales et une psychothérapie de groupe de type soutien-expression. L’objectif principal de cette étude était de mesurer la qualité de vie des patients atteints de cancer ayant participé au PPACT, l’objectif secondaire était d’observer la survie. Méthodes : il s’agissait d’une étude observationnelle d’une cohorte multicentrique de patients atteints de cancer ayant participé au PPACT des centres Ressource®️ avec une évaluation prospective de la qualité de vie et un recueil rétrospectif de la survie. Pour l'évaluation de la qualité de vie, deux questionnaires (EORTC QLQC30®️ et HADS®️) étaient remis aux patients durant le PPACT. Les données sur la survie étaient recueillies auprès de leur oncologue référent, les critères d’évaluation choisis étaient la survie globale et la survie sans récidive. Résultats : 210 patients inclus dans l’étude de qualité de vie et 316 pour l’étude de survie. Une amélioration des scores aux deux questionnaires était retrouvée à la fin du PPACT avec une significativité pour la plupart des items. Pour les patients adjuvants, la survie globale à 5 ans était de 94,2%, la survie sans récidive de 83,3% à 5 ans et 66,6% à 10 ans. Pour le groupe métastatique, la survie globale était de 54,5% à 5 ans. Conclusion : cette étude a permis de mettre en évidence la faisabilité d’un projet d’accompagnement psycho-social structuré combinant deux approches psychothérapeutiques reconnues. La qualité de vie des patients ayant suivi le PPACT s’améliore de manière significative.
Author: Florence Joly-Lobbedez
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 334
Get Book Here
Book Description
Entre 1995 et 1999, cinq études épidémiologiques ont été conduites auprès d'anciens malades qui avaient été traités pour une maladie de Hodgkin, un cancer du testicule, un cancer localisé de la prostate ou du sein. L'objectif était l'évaluation de la qualité de la vie à long terme et les séquelles induites par les traitements. Toutes les études sauf une, étaient des études cas-témoins (appariés sur l'âge, le sexe et la commune de résidence) issus de la population générale. Les cas ont été sélectionnés soit à partir du Registre Général des Tumeurs du Calvados (maladie de Hodgkin et cancer du testicule), soit à partir de séries hospitalières (cancer localisé de la prostate ou du sein). Les enquêtes se sont déroulées à l'aide d'auto-questionnaires, incluant les échelles de qualité de vie validées et un "questionnaire de vie" développant les difficultés familiales, professionnelles et sociales...
Author: Mathilde Lacombe
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
La notion de qualité de vie en cancérologie prend de plus en plus d'importance que cela soit auprès des patients, des professionnels de santé, mais également des autorités de santé. Cela est dû à la forte innovation qu'a connu le domaine de la cancérologie ces dernières années. Parmi ces innovations, on note l'apparition de nouvelles thérapies ciblées, ou encore de nouvelles immunothérapies. Ces différents traitements permettent de vivre plus longtemps avec un cancer. La qualité de vie apparait alors comme essentielle à prendre en compte pour les patients. Les professionnels de santé se retrouvent face à un plus large choix de thérapies, la qualité de vie permet alors de différencier certains traitements. D'un point de vue économique, la qualité de vie est souvent mesurée pour évaluer la rentabilité du traitement face aux solutions existantes sur le marché. Cette thèse met en avant différentes visions actuelles sur le sujet de la qualité de vie. Elle permet d'analyser la place que tient, à l'heure d'aujourd'hui, la qualité de vie dans les essais cliniques. Elle entraine ainsi une sensibilisation sur cette notion en faisant ressortir les problématiques qui perdurent et en ouvrant sur de nombreuses discussions qu'il parait très intéressant de poursuivre.
