Author: JACIMAR.. NAHORNY
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Languages : fr
Pages : 166
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CE TRAVAIL EST CONSACRE A L'ETUDE ET A LA MODELISATION DE LA COLONNE POSITIVE D'UNE DECHARGE LUMINESCENTE EN FLUX DANS LES MELANGES AZOTE OXYGENE. LES CONDITIONS TYPIQUES DE FONCTIONNEMENT SONT: COURANT DE DECHARGE I = 15 - 80 MA, PRESSION 2.0 TORR, DEBIT MASSIQUE 100 SCCM. NOUS NOUS SOMMES PLUS PARTICULIEREMENT INTERESSES A ETUDIER LES PROCESSUS CONDUISANT A LA PRODUCTION DES PRINCIPALES ESPECES ACTIVES: ATOMES D'OXYGENE ET D'AZOTE, MOLECULES D'AZOTE EXCITEES SUR DES NIVEAUX VIBRATIONNELS AINSI QU'A LA FORMATION DES MOLECULES D'OXYDE D'AZOTE. DANS CE BUT, NOUS AVONS UTILISE UN ENSEMBLE DE DIAGNOSTICS: CAVITE HYPERFREQUENCE, SONDES ELECTROSTATIQUES, SPECTROSCOPIE D'EMISSION, SPECTROSCOPIE LASER, SPECTROMETRIE DE MASSE, QUI NOUS ONT PERMIS DE MESURER LES PARAMETRES DU PLASMA: DENSITE ELECTRONIQUE, TEMPERATURE DU GAZ, TEMPERATURE VIBRATIONNELLE DES MOLECULES D'AZOTE, CHAMP ELECTRIQUE REDUIT, AINSI QUE LES CONCENTRATIONS DES ATOMES D'AZOTE ET D'OXYGENE ET DES MOLECULES NO FORMEES. L'ENSEMBLE DE CES RESULTATS A ETE INTERPRETE A L'AIDE D'UN MODELE CINETIQUE QUI DECRIT LE PLASMA HORS EQUILIBRE PRENANT EN COMPTE LE COUPLAGE ENTRE LA DISTRIBUTION EN ENERGIE DES ELECTRONS ET LA CINETIQUE DES PARTICULES LOURDES. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX ET THEORIQUES SONT PRESENTES EN FONCTION DE LA COMPOSITION DU MELANGE AZOTE OXYGENE POUR TROIS COURANTS DE DECHARGE (15, 30 ET 80 MA). CETTE COMPARAISON A PERMIS DE DEGAGER LES PRINCIPAUX PROCESSUS DE CREATION ET DE PERTE DE CES ESPECES
Author: Stéphane Lachaud
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Languages : fr
Pages : 228
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Ce travail est une étude de la décharge couronne positive à pression atmosphérique appliquée aux effluents de type industriels (air, eau, CO2 et NO2). L'étude électrique pour ces mélanges montre que l'eau et le CO2 facilitent l'apparition d'un régime d'impulsions et peuvent abaisser la tension inter-électrodes à courant fixe. Une interprétation tenant compte de l'électronégativité de l'eau et du CO2 ainsi que du phénomène de "clusterisation" est proposée. L'hydrodynamique de la décharge est observée et comparée à des résultats de simulations numériques. Son action de brassage gazeux est mise en évidence. Une analyse de vieillissement de la cathode a été réalisée par X.P.S. et a montré l'apparition de phénomènes d'oxydation surfacique en cours de décharge en milieu humide. Des mesures par spectroscopie d'absorption U.V. montrent que la meilleure destruction de NO2 est obtenue en atmosphère humide et s'accompagne de la création d'une phase liquide d'acide nitrique.
Author: Daniel Puechberty
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Languages : fr
Pages : 159
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Rappel des mécanismes de formation et des principales réactions conduisant de NH3 à la formation de NO. Description du dispositif expérimental utilisant la spectrométrie de masse et la spectroscopie d'absorption optique. Méthodes de détermination des différents paramètres pour l'étude de la flamme méthane-oxygène ammoniac sous pression réduite et méthode de calcul du flux des espèces présentes. Détermination des cinétiques de formation ou de disparition des espèces NH3, NH2, HCN, NO
Author: Daniel Puechberty
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Languages : fr
Pages : 159
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Rappel des mécanismes de formation et des principales réactions conduisant de NH3 à la formation de NO. Description du dispositif expérimental utilisant la spectrométrie de masse et la spectroscopie d'absorption optique. Méthodes de détermination des différents paramètres pour l'étude de la flamme méthane-oxygène ammoniac sous pression réduite et méthode de calcul du flux des espèces présentes. Détermination des cinétiques de formation ou de disparition des espèces NH3, NH2, HCN, NO.
Author: CARLOS DANIEL.. DIOGO MATIAS PINTASSILGO
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Languages : fr
Pages : 218
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CETTE THESE PRESENTE L'ETUDE CINETIQUE D'UNE DECHARGE EN COURANT CONTINU (DC) ET D'UNE POST-DECHARGE IMPULSIONNELLE DANS UN MELANGE N 2 XCH 4 (X = 0,5-2%) A BASSE PRESSION (1 TORR) ET FAIBLE COURANT (I = 0,6-50 MA). LES CONCENTRATIONS ABSOLUES DE CH 4 ET H 2 AINSI QUE LES CONCENTRATIONS RELATIVES DES ETATS N 2(B 3 G) ET N 2-C 3 N) SONT MESUREES DANS LA DECHARGE DC RESPECTIVEMENT PAR SPECTROMETRIE DE MASSE ET PAR SPECTROSCOPIE OPTIQUE D'EMISSION. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX SONT INTERPRETES A PARTIR D'UN MODELE CINETIQUE COUPLANT LES SOLUTIONS STATIONNAIRES DE L'EQUATION DE BOLTZMANN AU SYSTEME D'EQUATIONS DE BILAN DES ESPECES NEUTRES ET IONIQUES CREES DANS LA DECHARGE ET CALCULANT DE MANIERE AUTO-CONSISTANTE LE CHAMP ELECTRIQUE DE MAINTIEN DU PLASMA. LES FLUORESCENCES DES ETATS N 2(B 3 G), N 2(C 3 N) ET CN(B 2 +) SONT OBSERVEES EN POST-DECHARGE PAR SPECTROSCOPIE OPTIQUE RESOLUE DANS LE TEMPS. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX SONT INTERPRETES A L'AIDE D'UN MODELE CINETIQUE NON STATIONNAIRE QUI DECRIT LA CINETIQUE DES ESPECES LOURDES PENDANT L'IMPULSION, AINSI QUE LEUR RELAXATION EN POST-DECHARGE.
Author: Alain Walbott
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Languages : fr
Pages : 49
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ETUDE DE LA FORMATION DES OXYDES D'AZOTE DANS DES FLAMMES DE COMBUSTIBLE LIQUIDE, A L'AIDE D'UN BRULEUR EXPERIMENTAL. INFLUENCE DES PARAMETRES DE REGLAGE DE LA COMBUSTION SUR LES EMISSIONS D'OXYDES D'AZOTE.
Author: Nicolas Bion
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Languages : fr
Pages : 224
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L'objectif de cette étude est d'élaborer le mécanisme de réduction catalytique sélective des oxydes d'azote en excès d'oxygène sur oxydes métalliques. Ce travail de recherche s'inscrit dans une priorité industrielle très forte : la mise au point d'un catalyseur actif et sélectif pour l'élimination des NOx émis d'une part par les moteurs Diesel et d 'autre part par les moteurs Essence fonctionnant en mélange pauvre. La spectroscopie infrarouge couplée à la spectrométrie de masse permet une détection in situ des espèces adsorbées et de celles de la phase gaz. L'étude de la réaction C3H6 + NO +O2 sur les catalyseurs Ga2O3-AlO3, In2O3-Al2O3, Zn0.3Al2Oz à différentes températures a ainsi mis en évidence, en régime stationnaire, des espèces azotées de surface : cyanure, isocyanate et acrylamide. Une étude en régime pulsé, détaillée sur le catalyseur Ga2O3-Al2O3, mécanisme "indirect", à cinétique plus lente, qui interviendrait à température plus faible. Pour proposer un schéma précis de ces deux mécanismes, nous avons procédé à des études complémentaires faisant intervenir d'autres catalyseurs : en utilisant des catalyseurs contenant de l'argent et en substituant l'éthanol au propène, la formation des espèces isocyanates et la production de N2 ont été exaltées.
Author: Richard Rudy
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Languages : en
Pages : 44
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Author: Jean-Michel Commandré
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Languages : fr
Pages : 264
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Le précalcinateur de cimenterie est un réacteur dans lequel une grande quantité d'énergie thermique est produite par la combustion de solides pulvérisés à des températures modérées : 800 à 1100°C. Les cokes de pétrole sont la principale source d'énergie. Nous nous intéressons dans ce travail aux mécanismes thermochimiques qui sont à l'origine de la formation des polluants de type NO et SO2 (SO exponant 2) lors de leur combustion dans ce réacteur. La première approche est expérimentale : la combustion de 22 cokes a été réalisée en laboratoire au moyen d'un Réacteur à Flux Entraîné à 900°C, dans des conditions thermochimiques proches de celles d'un précalcinateur. Une recherche de corrélations entre les caractéristiques des cokes et les quantités de polluants formées lors de leur combustion a montré qu'aucune relation simple ne prédit les quantités de NO formées. Nous avons donc, dans une deuxième approche, décrit au moyen d'un modèle numérique l'ensemble des phénomènes thermiques et chimiques mis en jeu dans la combustion et la formation des NOx (NO exponant x). Des expériences spécifiques ont permis de caractériser les espèces produites par chacune des réactions principales, et de déterminer leurs paramètres cinétiques. Le modèle permet de dégager les mécanismes prépondérants, et de hiérarchiser leur participation à la formation de polluants. Les quantités de NO thermiques sont négligeables. Le NO du combustible se forme majoritairement au cours de l'oxydation du résidu carboné. Les réactions chimiques en phase gaz contribuent largement à la formation du NO dans la zone de flamme, mais n'ont au final qu'un faible impact sur les quantités de NO présentes. En revanche, une quantité significative de NO est réduite par réaction hétérogène avec le résidu carboné. L'espèce SO2 (SO exponant 2) est formée au prorata de la perte de masse du combustible, au cours de la dévolatilisation et au cours de l'oxydation du résidu carboné. Son interaction avec la chimie des oxydes d'azote a un impact peu significatif.
Author: René Bes
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Languages : fr
Pages : 6
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DONNEES PHYSIQUES FONDAMENTALES NECESSAIRES A L'ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTRIQUE D'UN EFFLUVEUR. THEORIE CINETIQUE DES REACTIONS CHIMIQUES INDUITES DANS LES DECHARGES ELECTRIQUES EN PHASE GAZEUSE (VITESSE DE REACTION, ENERGIE DE REACTION, EXISTENCE D'UNE ENERGIE MINIMALE DE REACTION). ETUDES CINETIQUES ET ENERGETIQUES DE LA DISSOCIATION DE NO, NO::(2) ET N::(2)O, AFIN DE METTRE EN EVIDENCE LE MINIMUM ENERGETIQUE.
