Etude par spectrométrie raman in situ du comportement catalytique de phosphates de vanadium (V-P-O) au cours de la réaction d'oxydation du n-butane en anhydride maléique

Etude par spectrométrie raman in situ du comportement catalytique de phosphates de vanadium (V-P-O) au cours de la réaction d'oxydation du n-butane en anhydride maléique PDF Author: Arnold Desmartin Chomel
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Languages : fr
Pages : 145

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Book Description
INDUSTRIELLEMENT, L'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE EST OBTENUE SUR UN CATALYSEUR PREPARE A PARTIR D'UN PRECURSEUR, L'HYDROGENOPHOSPHATE DE VANADYLE HEMIHYDRATE [VO(HPO#4),0.5H#2O] : CETTE PHASE N'EST PAS CATALYTIQUE EN SOI, MAIS S'ACTIVE SOUS LE FLUX REACTIONNEL AIR+BUTANE ET SE TRANSFORME PROGRESSIVEMENT EN CATALYSEUR. LE CATALYSEUR EST ALORS COMPOSE DES PHASES #I#I, -VOPO#4 ET (VO)#2P#2O#7. CEPENDANT L'ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE REALISEE, A MONTRE QU'IL N'Y AVAIT PAS UNE INDICATION UNANIME SUR LA NATURE DE LA PHASE ACTIVE AINSI QUE SUR LE MECANISME REACTIONNEL. NOTRE TRAVAIL A EU POUR OBJET LA PREPARATION DES PHASES PURES PRESENTES DANS LE CATALYSEUR AINSI QUE L'ETUDE EN TANT QUE CATALYSEUR POUR LA REACTION D'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE : CES PHASES ONT ETE PREPAREES A BASSE TEMPERATURE C'EST-A-DIRE A UNE TEMPERATURE COMPATIBLE AVEC LA REACTION CATALYTIQUE, A 450C. LES RESULTATS MONTRENT QUE CES PHASES SONT TOUTES ACTIVES, AINSI DES PHASES, DANS LESQUELLES LE VANADIUM EST A DES DEGRES D'OXYDATION DIFFERENTS, PRESENTENT DES ACTIVITES CATALYTIQUES SIMILAIRES OU TRES PROCHES. LES PHASES DU SYSTEME VPO DANS LESQUELLES LE VANADIUM EST AU DEGRE V#I#V ET V#V SONT CONSTITUEES D'UN ASSEMBLAGE DE MOTIFS VANADATE OU VANADYLE OCTAEDRIQUE DISYMETRIQUES : LES LIAISONS VANADIUM-OXYGENE, DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL DE L'OCTAEDRE NE SONT PAS IDENTIQUES, L'UNE EST FORTE ET COURTE, C'EST UNE LIAISON COVALENTE, L'AUTRE EST FAIBLE ET LONGUE, C'EST UNE LIAISON DE COORDINATION. L'ETUDE DES TRANSFORMATIONS DE PHASES L'UNE DANS L'AUTRE A MONTRE QUE LE MECANISME D'HYDRATATION ET DE DESHYDRATATION DES PHASES VOPO#4 (EXCEPTE -VOPO#4) POUVAIT S'EXPLIQUER PAR UN MECANISME DE BASCULEMENT DE LA LIAISON V=O EN V---O LONGUE DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL. DE PLUS, L'ETUDE DU COMPORTEMENT DES PHASES -VOPO#4 ET (VO)#2P#2O#7 SOUS FLUX REDUCTEUR A 450C, PUIS SOUS FLUX REOXYDANT, A MIS EN EVIDENCE LES PROPRIETES REACTIVES TRES SPECIFIQUES DE LA LIAISON V=O. L'ENSEMBLE DE CES RESULTATS NOUS A PERMIS DE PENSER QUE L'ACTIVITE CATALYTIQUE EST LIEE A L'ENCHAINEMENT D'ATOMES O=V---O=V---O=V, QUE L'ON RENCONTRE DANS LES PHASES VOPO#4 ET DANS LA PHASE (VO)#2P#2O#7. LE MECANISME D'ACTION SERAIT LIE AU BASCULEMENT APPARENT DE LA LIAISON V=O DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL. CE MECANISME D'OXYDOREDUCTION N'INTERESSERAIT PAS UNIQUEMENT UN ATOME DE VANADIUM MAIS TOUTE UNE CHAINE D'ATOMES LIEES ENTRE EUX PAR LES LIAISONS V=O COURTES ET V---O LONGUES SUCCESSIVES PERPENDICULAIREMENT AU PLAN DU FEUILLET. L'ATOME DE VANADIUM DIRECTEMENT IMPLIQUE NE CHANGERAIT PAS DE DEGRE D'OXYDATION, LA CHARGE SERAIT REPARTIE SUR L'ENSEMBLE DES ATOMES DE VANADIUM DE LA CHAINE GRACE AU DEPLACEMENT DU CORTEGE ELECTRONIQUE LE LONG DE CET AXE. UNE APPROCHE NOUVELLE DU MECANISME DE L'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE EST AINSI PROPOSEE. CE MECANISME CORRESPONDRAIT A UN TYPE DE CATALYSE QUI NE SERAIT PLUS UN PHENOMENE DE SURFACE MAIS QUI METTRAIT EN JEU LES PROPRIETES COLLECTIVES DU SOLIDE.

Etude par spectrométrie raman in situ du comportement catalytique de phosphates de vanadium (V-P-O) au cours de la réaction d'oxydation du n-butane en anhydride maléique

Etude par spectrométrie raman in situ du comportement catalytique de phosphates de vanadium (V-P-O) au cours de la réaction d'oxydation du n-butane en anhydride maléique PDF Author: Arnold Desmartin Chomel
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INDUSTRIELLEMENT, L'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE EST OBTENUE SUR UN CATALYSEUR PREPARE A PARTIR D'UN PRECURSEUR, L'HYDROGENOPHOSPHATE DE VANADYLE HEMIHYDRATE [VO(HPO#4),0.5H#2O] : CETTE PHASE N'EST PAS CATALYTIQUE EN SOI, MAIS S'ACTIVE SOUS LE FLUX REACTIONNEL AIR+BUTANE ET SE TRANSFORME PROGRESSIVEMENT EN CATALYSEUR. LE CATALYSEUR EST ALORS COMPOSE DES PHASES #I#I, -VOPO#4 ET (VO)#2P#2O#7. CEPENDANT L'ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE REALISEE, A MONTRE QU'IL N'Y AVAIT PAS UNE INDICATION UNANIME SUR LA NATURE DE LA PHASE ACTIVE AINSI QUE SUR LE MECANISME REACTIONNEL. NOTRE TRAVAIL A EU POUR OBJET LA PREPARATION DES PHASES PURES PRESENTES DANS LE CATALYSEUR AINSI QUE L'ETUDE EN TANT QUE CATALYSEUR POUR LA REACTION D'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE : CES PHASES ONT ETE PREPAREES A BASSE TEMPERATURE C'EST-A-DIRE A UNE TEMPERATURE COMPATIBLE AVEC LA REACTION CATALYTIQUE, A 450C. LES RESULTATS MONTRENT QUE CES PHASES SONT TOUTES ACTIVES, AINSI DES PHASES, DANS LESQUELLES LE VANADIUM EST A DES DEGRES D'OXYDATION DIFFERENTS, PRESENTENT DES ACTIVITES CATALYTIQUES SIMILAIRES OU TRES PROCHES. LES PHASES DU SYSTEME VPO DANS LESQUELLES LE VANADIUM EST AU DEGRE V#I#V ET V#V SONT CONSTITUEES D'UN ASSEMBLAGE DE MOTIFS VANADATE OU VANADYLE OCTAEDRIQUE DISYMETRIQUES : LES LIAISONS VANADIUM-OXYGENE, DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL DE L'OCTAEDRE NE SONT PAS IDENTIQUES, L'UNE EST FORTE ET COURTE, C'EST UNE LIAISON COVALENTE, L'AUTRE EST FAIBLE ET LONGUE, C'EST UNE LIAISON DE COORDINATION. L'ETUDE DES TRANSFORMATIONS DE PHASES L'UNE DANS L'AUTRE A MONTRE QUE LE MECANISME D'HYDRATATION ET DE DESHYDRATATION DES PHASES VOPO#4 (EXCEPTE -VOPO#4) POUVAIT S'EXPLIQUER PAR UN MECANISME DE BASCULEMENT DE LA LIAISON V=O EN V---O LONGUE DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL. DE PLUS, L'ETUDE DU COMPORTEMENT DES PHASES -VOPO#4 ET (VO)#2P#2O#7 SOUS FLUX REDUCTEUR A 450C, PUIS SOUS FLUX REOXYDANT, A MIS EN EVIDENCE LES PROPRIETES REACTIVES TRES SPECIFIQUES DE LA LIAISON V=O. L'ENSEMBLE DE CES RESULTATS NOUS A PERMIS DE PENSER QUE L'ACTIVITE CATALYTIQUE EST LIEE A L'ENCHAINEMENT D'ATOMES O=V---O=V---O=V, QUE L'ON RENCONTRE DANS LES PHASES VOPO#4 ET DANS LA PHASE (VO)#2P#2O#7. LE MECANISME D'ACTION SERAIT LIE AU BASCULEMENT APPARENT DE LA LIAISON V=O DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL. CE MECANISME D'OXYDOREDUCTION N'INTERESSERAIT PAS UNIQUEMENT UN ATOME DE VANADIUM MAIS TOUTE UNE CHAINE D'ATOMES LIEES ENTRE EUX PAR LES LIAISONS V=O COURTES ET V---O LONGUES SUCCESSIVES PERPENDICULAIREMENT AU PLAN DU FEUILLET. L'ATOME DE VANADIUM DIRECTEMENT IMPLIQUE NE CHANGERAIT PAS DE DEGRE D'OXYDATION, LA CHARGE SERAIT REPARTIE SUR L'ENSEMBLE DES ATOMES DE VANADIUM DE LA CHAINE GRACE AU DEPLACEMENT DU CORTEGE ELECTRONIQUE LE LONG DE CET AXE. UNE APPROCHE NOUVELLE DU MECANISME DE L'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE EST AINSI PROPOSEE. CE MECANISME CORRESPONDRAIT A UN TYPE DE CATALYSE QUI NE SERAIT PLUS UN PHENOMENE DE SURFACE MAIS QUI METTRAIT EN JEU LES PROPRIETES COLLECTIVES DU SOLIDE.

Etude spectroscopique de différentes phases du système V..P.O. en relation avec leurs propriétés catalytiques

Etude spectroscopique de différentes phases du système V..P.O. en relation avec leurs propriétés catalytiques PDF Author: Farid Ben Abdelouahab
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Languages : fr
Pages : 130

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Différentes phases du système vanadium-phosphore-oxygène ont été identifiées dans les catalyseurs d'oxydation ménagée du n-butane en anhydride maléique. Il s'agit en particulier de pyrophosphate de vanadyle (vo)#2p#2o#7 et de différentes variétés allotropiques de phosphate de vanadyle vopo#4. Nous avons préparé et caractérisé chacune de ces phases par diffraction des rayons x, et spectrométrie Raman. L'essentiel de l'étude a ensuite porté sur les modifications des spectres Raman en fonction de paramètres tels que température, hydratation, milieu réactionnel. La réaction catalytique a pu être suivie in situ grâce au couplage de la spectrométrie Raman et de la chromatographie en phase gazeuse. Les phases réellement présentes dans le catalyseur en fonctionnement ont été clairement identifiées. Une étude structurale, menée en parallèle, nous a permis de proposer un schéma structural général pour l'ensemble des phases vopo#4.

ספר ליקוטי נגלות לשם שבו ואחלמה

ספר ליקוטי נגלות לשם שבו ואחלמה PDF Author:
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Etude de systèmes oxydes binaires à base de vanadium et de cérium pour la combustion catlytique des particules carbonées

Etude de systèmes oxydes binaires à base de vanadium et de cérium pour la combustion catlytique des particules carbonées PDF Author: Joseph Matta
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Languages : fr
Pages : 332

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Les oxydes de cérium et de vanadium présentent d'intéressantes propriétés catalytiques dans les réactions d'oxydation. Dans le but d'évaluer le comportement catalytique vis-à-vis de l'oxydation de particules carbonées, des systèmes oxydes renfermant à la fois les éléments vanadium et cérium ont été préparés par la méthode d'imprégnation. Les systèmes V-Ce-O, ainsi synthétisés ont été caractérisés aux deux états ; oxydé et réduit en utilisant différentes techniques physico-chimiques : DRX, TG-DSC, spectroscopie Raman, RMN de 51V MAS, RPE, SPX, RTP et OTP. Des informations essentielles sur la nature et la stabilisation des différentes espèces de vanadium à la fois en fonction de la teneur en vanadium mais aussi en fonction de la température de traitement des catalyseurs, ont été tirées. Ainsi, pour une faible teneur en vanadium, des chaînes polymériques V-O-V ont été observées. Elles sont en forte interaction avec la cérine et présentent relativement une bonne stabilité dans le domaine de température de 400-550°C. En augmentant la concentration en vanadium, des espèces de surface de type tétraédrique et des cristaux de type V2O5 sont mis en évidence et évoluent, à des températures élevées (>500°C), vers la formation de la phase mixte d'orthovanadate de cérium CeVO4. Ce phénomène a lieu en présence d'un électron piégé dans une vacance d'oxygène proche de la phase CeVO4 et qui peut être considéré comme une sonde de la présence de cette dernière. En ce qui concerne le comportement redox des échantillons, il s'avère que pour une faible teneur en vanaduim, les espèces V-O-V et V2O5 en interaction avec CeO2, sont facilement réductibles tandis que leur réoxydation est partielle et lente. A l'inverse, pour une plus forte teneur en vanadium, les échantillons présentent le même comportement redox que les phases CeVO4 et V2O5 ; à savoir une réduction difficile et une réoxydation plus facile. Néanmoins, il a été mis en évidence qu'une réduction des ions vanadium est facilitée en présence de la cérine et vice versa. Ensuite la réactivité des catalyseurs à base de vanadium et de cérium pour la réaction d'oxydation d'une suie modèle (le noir de carbone)̀ a été évaluée. tous les solides testés se sont révélés actifs et sélectifs en CO2. D'autre part, un effet bénéfique de l'hydratation a été mis en évidence à la fois sur la réactivité et sur la vitesse d'oxydation des échantillons quand ceux-ci contiennent la phase pentoxyde de vanadium (V2O5). En dernier lieu, l'influence des oxydes d'azote (N2O, NO), introduit au mélange gazeux lors des tests, a été suivie. Dans ce cas, l'obtention de vitesse d'oxydation plus élevée en présence de N2O est clairement mise en évidence.