ETUDE ELECTROCHIMIQUE DU ROLE DE L'ALUMINIUM DANS LE COMPORTEMENT A LA CORROSION DES ALLIAGES MAGNESIUM-ALUMINIUM EN MILIEU NEUTRE SULFATE DE SODIUM. CARACTERISATION DES FILMS SUPERFICIELS FORMES AU COURS DU TEMPS PDF Download
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Author: TAYEB.. BELDJOUDI
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Languages : fr
Pages : 189
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LA PREMIERE PARTIE DU TRAVAIL EST CONSACREE A L'ETUDE DU ROLE DE L'ALUMINIUM DANS LES MECANISMES DE CORROSION DES ALLIAGES MAGNESIUM-ALUMINIUM EN MILIEU NEUTRE SULFATE DE SODIUM. L'ETUDE DU PROCESSUS DE CORROSION APRES TROIS HEURES D'IMMERSION, SELON DES METHODES ELECTROCHIMIQUES STATIONNAIRES ET TRANSITOIRES ET DES METHODES DE DOSAGE EN SOLUTION DES IONS MAGNESIUM, MONTRE QUE LES MECANISMES DES REACTIONS ANODIQUE ET CATHODIQUE SONT MODIFIES PAR L'ADDITION D'ALUMINIUM AU MAGNESIUM, AINSI QUE PAR LA PRESENCE DE DIOXYGENE DISSOUS DANS LE MILIEU CORROSIF. IL EST PAR AILLEURS MONTRE QUE LA DISSOLUTION ELECTROCHIMIQUE DU MAGNESIUM ET DE SES ALLIAGES EST UN MECANISME A UN ELECTRON. DES EQUATIONS CINETIQUES SONT PROPOSEES POUR DECRIRE LES RESULTATS EXPERIMENTAUX. UN SUIVI TEMPOREL DE L'EVOLUTION DES SYSTEMES PAR L'UTILISATION CONJOINTE DE LA METHODE IMPEDANCEMETRIQUE ET DU DOSAGE EN SOLUTION DES IONS MAGNESIUM A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE L'ETROITE CORRELATION ENTRE PH DU MILIEU ET STABILITE DES COUCHES PROTECTRICES SUPERFICIELLES. DANS UNE DEUXIEME PARTIE, LA CARACTERISATION ET L'ANALYSE DE COMPOSITIONS DES COUCHES DE PRODUITS DE CORROSION FORMEES SUR LE MAGNESIUM ET LES ALLIAGES MAGNESIUM-ALUMINIUM ONT ETE EFFECTUEES EN FONCTION DU TEMPS D'IMMERSION. LES RESULTATS ONT MONTRE EGALEMENT UN NET EFFET BENEFIQUE DE L'ALUMINIUM. LES COUCHES DE PRODUITS DE CORROSION FORMEES SUR LES ALLIAGES SONT FORTEMENT ENRICHIES EN ALUMINIUM ET INDIQUENT QUE LA CROISSANCE DES FILMS S'EFFECTUE SELON UN MECANISME DE DISSOLUTION SELECTIVE DU MAGNESIUM. L'ANALYSE DES SECTIONS TRANSVERSALES DE CES COUCHES MONTRE PAR AILLEURS QUE L'EPAISSEUR DES FILMS FORMES EST EN RELATION AVEC LA TENEUR EN ALUMINIUM DANS L'ALLIAGE. LES COMPOSES FORMES SONT DES PRODUITS MIXTES MAGNESIUM-ALUMINIUM, PARMI LESQUELS LA MANASSEITE APPARAIT ETRE LE PRODUIT MAJORITAIRE
Author: TAYEB.. BELDJOUDI
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Pages : 189
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LA PREMIERE PARTIE DU TRAVAIL EST CONSACREE A L'ETUDE DU ROLE DE L'ALUMINIUM DANS LES MECANISMES DE CORROSION DES ALLIAGES MAGNESIUM-ALUMINIUM EN MILIEU NEUTRE SULFATE DE SODIUM. L'ETUDE DU PROCESSUS DE CORROSION APRES TROIS HEURES D'IMMERSION, SELON DES METHODES ELECTROCHIMIQUES STATIONNAIRES ET TRANSITOIRES ET DES METHODES DE DOSAGE EN SOLUTION DES IONS MAGNESIUM, MONTRE QUE LES MECANISMES DES REACTIONS ANODIQUE ET CATHODIQUE SONT MODIFIES PAR L'ADDITION D'ALUMINIUM AU MAGNESIUM, AINSI QUE PAR LA PRESENCE DE DIOXYGENE DISSOUS DANS LE MILIEU CORROSIF. IL EST PAR AILLEURS MONTRE QUE LA DISSOLUTION ELECTROCHIMIQUE DU MAGNESIUM ET DE SES ALLIAGES EST UN MECANISME A UN ELECTRON. DES EQUATIONS CINETIQUES SONT PROPOSEES POUR DECRIRE LES RESULTATS EXPERIMENTAUX. UN SUIVI TEMPOREL DE L'EVOLUTION DES SYSTEMES PAR L'UTILISATION CONJOINTE DE LA METHODE IMPEDANCEMETRIQUE ET DU DOSAGE EN SOLUTION DES IONS MAGNESIUM A PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE L'ETROITE CORRELATION ENTRE PH DU MILIEU ET STABILITE DES COUCHES PROTECTRICES SUPERFICIELLES. DANS UNE DEUXIEME PARTIE, LA CARACTERISATION ET L'ANALYSE DE COMPOSITIONS DES COUCHES DE PRODUITS DE CORROSION FORMEES SUR LE MAGNESIUM ET LES ALLIAGES MAGNESIUM-ALUMINIUM ONT ETE EFFECTUEES EN FONCTION DU TEMPS D'IMMERSION. LES RESULTATS ONT MONTRE EGALEMENT UN NET EFFET BENEFIQUE DE L'ALUMINIUM. LES COUCHES DE PRODUITS DE CORROSION FORMEES SUR LES ALLIAGES SONT FORTEMENT ENRICHIES EN ALUMINIUM ET INDIQUENT QUE LA CROISSANCE DES FILMS S'EFFECTUE SELON UN MECANISME DE DISSOLUTION SELECTIVE DU MAGNESIUM. L'ANALYSE DES SECTIONS TRANSVERSALES DE CES COUCHES MONTRE PAR AILLEURS QUE L'EPAISSEUR DES FILMS FORMES EST EN RELATION AVEC LA TENEUR EN ALUMINIUM DANS L'ALLIAGE. LES COMPOSES FORMES SONT DES PRODUITS MIXTES MAGNESIUM-ALUMINIUM, PARMI LESQUELS LA MANASSEITE APPARAIT ETRE LE PRODUIT MAJORITAIRE
Author: Jean Vicente Ferrari
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Languages : pt-BR
Pages : 208
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La microstructure des alliages d'aluminium est caractérisée par la présence d'un grand nombre de particules intermétalliques (IM) dont l'activité électrochimique est différente de celle de la matrice environnante conduisant à l'apparition de phénomènes de corrosion localisée. Le but de ce travail est l'étude la corrosion localisée de l'alliage Al 7475-T761, utilisé pour ses propriétés mécaniques dans les avions, en milieu sulfate au moyen de la spectroscopie d'impédance électrochimique locale (SIEL) associée à la caractérisation microstructurale par MEB/EDS. Les résultats obtenus ont confirmé que le pH local augmente à l'interface matrice/IM en raison de la réaction cathodique sur les particules qui est la cause la plus importante de corrosion localisée de l'alliage. Ce processus conduit à la dissolution locale de la couche passive et à une dépolarisation importante de la réaction d'oxydation de l'aluminium. D'autre part, une étude mettant en œuvre l'électrode à disque tournant (RDE) a révélé que les ions sulfate augmentent les performances anti corrosion de la couche passive et sont particulièrement agressifs à linterface IM/Cu. En ce qui concerne les études avec la technique SIEL, elles ont été effectuées en utilisant un couple modèle Al 7475/Cu afin de simuler la réactivité électrochimique de l'interface IM/alliage. Une autre originalité de ce travail concernant la technique SIEL, est l'utilisation d'une tri-électrode pour acquérir les diagrammes d'impédance locale. Ce système permet la mesure simultanée des composantes normale et radiale de la densité de courant locale et rend possible une meilleure compréhension des phénomènes locaux interfaciaux.
Author: Geneviève Baril
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Languages : fr
Pages : 344
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La spectroscopie d'impédance électrochimique a été utilisée pour caractériser au cours du temps d'immersion la corrosion d'alliages de magnésium en relation avec leurs microstructures. Le comportement électronique des alliages AM50, AZ91 et AZ91Si a été étudié au potentiel de corrosion dans une solution de sulfate de sodium 0,1M. A cause de sa microstructure, l'alliage AM50 présente une corrosion homogène alors que la corrosion des alliages AZ91 commence dans le grain et se développe progressivement au niveau des zones eutectiques. Pour ces alliages, la dissolution de la phase eutectique α conduit à un fort enrichissement en aluminium de la couche de produits de corrosion. Quand une concentration critique en oxyde d'aluminium dans la couche d'oxyde ou d'hydroxyde de magnésium est atteinte, un changement de l'allure des diagrammes d'impédance a été observé. Une étude plus fondamentale a été ensuite réalisée sur le magnésium pur. Il a été montré que les ions sulfates accélèrent la dissolution du film formé sur l'électrode mais que le dioxygène dissous n'influence pas la corrosion du magnésium pur. Par contre, la vitesse de corrosion est dépendante de la concentration en hydrogénocarbonate et donc de la présence de dioxyde de carbone dissous dans l'électrolyte. A partir des mesures d'impédances électrochimique et électrohydrodynamique, nous avons proposé un mécanisme réactionnel, dans lequel l'ion Mg+ (Mg exposant +) est l'espèce diffusante qui réagit chimiquement avec l'eau pour former une couche d'oxyde primaire et les ions Mg2+ (Mg exposant 2 +). Ceux-ci diffusent ensuite à travers une couche poreuse obtenue par précipitation rapide d'espèces insolubles. La boucle inductive observée sur les diagrammes d'impédance a été attribuée à l'adsorption de l'espèce Mg(OH)2 (Mg(OH) exponant 2). Le modèle proposé permet de rendre compte des résultats obtenus en impédance électrochimique.
Author: XAVIER.. HALLOPEAU
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Languages : fr
Pages : 168
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LA PREMIERE PARTIE DU TRAVAIL EST CONSACREE A L'ETUDE DES MECANISMES DE CORROSION DU MAGNESIUM PUR ET DES ALLIAGES MAGNESIUM-ALUMINIUM EN FONCTION DU PH DU MILIEU SULFATE DE SODIUM (6
Author: Joffrey Tardelli
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Languages : fr
Pages : 0
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L'étude du comportement électrochimique des phases intermétalliques Al2Cu, Al2CuMg, Al7Cu2Fe, (Al,Cu)16Mn4Si3 et MgZn2, caractéristiques des alliages d'aluminium 2214-T6 et 7050-T74 et réalisée à partir d'échantillons massifs synthétisés, a montré que la formation de défauts majeurs dans la couche d'oxyde, obtenue par anodisation des alliages en milieu H2SO4 200 g/l, était directement due à la présence de ces particules au sein des alliages. L'important dégagement gazeux d'oxygène qui se produit à la surface de ces particules lors de l'étape d'anodisation explique la formation de trous et de fractures dans la couche d'oxyde. En milieu marin, ces défauts facilitent la migration des ions chlorures à la surface de l'alliage mise à nu localement et favorisent par conséquent le développement de la corrosion localisée. Les résultats obtenus en milieu NaCl 35g/l ont permis de mieux comprendre le mécanisme de corrosion des phases intermétalliques ainsi que leur rôle sur la propagation des piqûres. L'élimination des particules intermétalliques de la surface des alliages lors de l'étape de décapage (avant anodisation) permet de favoriser une croissance plus régulière de la couche d'oxyde lors de l'anodisation. Par conséquent, la résistance à la corrosion des alliages 2214 et 7050 augmente considérablement, permettant d'atteindre les objectifs fixés lors de ce projet.
Author: Christian Riera
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Languages : fr
Pages : 304
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ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DU MAGNESIUM PUR EN MILIEU SULFATE DE SODIUM PAR COUPLAGE DES METHODES ELECTROCHIMIQUES STATIONNAIRES ET TRANSITOIRES. L'ENSEMBLE DES RESULTATS OBTENUS EST COHERENT AVEC L'EXISTENCE D'UN FILM RECOUVRANT LA SURFACE ET MONTRE QUE CE FILM PRESENTE DES PROPRIETES PROTECTRICES DEPENDANTES A LA FOIS DES CONDITIONS HYDRODYNAMIQUES ET DE LA POLARISATION APPLIQUEE. A PARTIR DE CES RESULTATS, UNE APPROCHE VISANT A DETERMINER LA VITESSE DE CORROSION A ETE ENTREPRISE
Author: Sylvie Marsac
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Languages : fr
Pages : 138
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LA SENSIBILITE A LA CORROSION SOUS CONTRAINTE DES ALLIAGES ALUMINIUM LITHIUM 8090-T851, 2091-T851 ET 2091-T8X EN MILIEUX NEUTRES CHLORURES AVEC OU SANS ADDITION DE SULFATE OU DE NITRATE DE SODIUM A ETE DETERMINEE A L'AIDE DES TECHNIQUES DE TRACTION A FAIBLE VITESSE DE DEFORMATION EN IMMERSION TOTALE ET DE CONTRAINTE CONSTANTE EN IMMERSION-EMERSION ALTERNEE. DANS LES SOLUTIONS CHLORUREES, SEUL L'ALLIAGE 2091-T851 MONTRE UNE CERTAINE SENSIBILITE ALORS QU'AUCUNE RUPTURE N'EST OBSERVEE POUR LES ALLIAGES 8090-T851 ET 2091-T8X PENDANT LES ESSAIS (UN MOIS). L'ADITION DE SULFATE PROVOQUE UNE ACCELERATION DE LA FISSURATION: CET EFFET EST MAXIMUM POUR UNE TRES FAIBLE CONCENTRATION (8 PPM) ET DECROIT LORSQUE LA CONCENTRATION AUGMENTE. LES NITRATES ONT UN EFFET COMPARABLE MAIS POUR UNE TENUR BEAUCOUP PLUS CRITIQUE. SIMULTANEMENT A LA CORROSION SOUS CONTRAINTE, D'AUTRES TYPES D'ATTAQUES SE PRODUISENT: CORROSION PAR PIQURES, CORROSION INTERGRANULAIRE ET EXFOLIATION. LES IONS SULFATES ET NITRATES SONT CONNUS POUR LEUR ACTION INHIBITRICE DE LA CORROSION PAR PIQURES DES ALLIAGES D'ALUMINIUM. ON OBSERVE UNE CORRELATION ENTRE LA VARIATION DE POTENTIEL DE GERMINATION DES PIQURES ET LA VAIRATION DE LA SENSIBILITE A LA CORROSION SOUS CONTRAINTE LORSQUE LA TENEUR EN SULFATE OU NITRATE VARIE. CECI MONTRE QUE LA CORROSION PAR PIQURES EST IMPLIQUEE DANS LES PROCESSUS DE CORROSION SOUS CONTRAINTE. AFIN DE PRECISER LE ROLE JOUE PAR LES IONS SULFATE ET NITRATE SUR LES MECANISMES DE FORMATION ET DE DEGRADATION DES FILMS PASSIFS, DES MESURES D'IMPEDANCE ELECTROCHIMIQUE ONT ETE REALISEES
Author: G.. FERRIERE
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ETUDE DANS NACL. INFLUENCE DE LA COMPOSITION CHIMIQUE ET DE DIVERS INHIBITEURS
Author: Jonathan Idrac
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Languages : fr
Pages : 150
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Cette thèse propose une étude du comportement électrochimique d'alliages modèles binaires aluminium-cuivre. Les alliages binaires aluminium-cuivre ont été synthétisés par pulvérisation cathodique. Ainsi, des alliages modèles dont la composition varie de 0,1 à 100 % at Cu ont été préparés en couches d'environ 450 nm d'épaisseur. Une bonne corrélation a été obtenue entre les différentes phases métalliques mises en évidence et le diagramme de phase à l'équilibre. L'évolution de la microstructure selon la composition chimique a alors révélé que la phase θ-Al2Cu (33 % at Cu) jouait un rôle majeur. De la même manière, l'étude du comportement électrochimique de ces alliages en milieu sulfate a été corrélé à l'évolution de la microstructure. Pour une composition proche de celle de la phase θ-Al2Cu, une transition est à nouveau observée en terme de comportement électrochimique. Le couplage galvanique entre des alliages modèles contenant les phases α-Al et θ-Al2Cu montre que la phase anodique α se passive alors que des piqûres sont observées sur la phase cathodique θ-Al2Cu. La seconde partie de la thèse concerne l'étude chimique et structurale des films anodiques développés sur ces alliages. A partir d'une teneur de 0,2 % at Cu de l'alliage, l'anodisation conduisait à un enrichissement en cuivre d'environ 2 nm d'épaisseur juste sous le film anodique. Pour des alliages suffisamment riches en cuivre, il est apparu que le cuivre présent dans l'alliage peut s'oxyder. En effet, à partir d'une teneur d'environ 2 % at Cu, les courbes d'anodisation ne sont plus linéaires et les analyses RBS révèlent une différence entre la teneur en cuivre de l'enrichissement calculée et mesurée. C'est donc à partir de cette composition que le cuivre de l'enrichissement commence à s'oxyder et des bulles d'oxygène sont alors observées conduisant à une structure défectueuse des films anodiques. Il existe alors une nette transition dans le comportement électrochimique de ces alliages anodisés.
Author: Mimoun Elboujdaïni
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Languages : fr
Pages : 302
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