Author: THIERRY.. DECAMPPublisher:
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Book Description
DANS LES REACTIONS CATALYSEES PAR LES SULFURES, IL EST ADMIS QUE L'ADSORPTION DES REACTIFS SE FAIT SUR DES CATIONS SUPERFICIELS COMPRENANT DES DEFAUTS DE COORDINENCE QUI RESULTENT D'UN EQUILIBRE ENTRE LE SOLIDE ET LE MILIEU REACTIONNEL. L'OBJECTIF DE CES TRAVAUX ETAIT D'ETUDIER L'EVOLUTION DES PROPRIETES CATALYTIQUES DE CATALYSEURS MODELES (MOS#2 ET RUS#2) EN FONCTION DE LEURS TAUX DE REDUCTION ET DE TENTER DE DETERMINER LE NOMBRE DE SITES ACTIFS PAR ADSORPTION DE MOLECULES SONDES. LES METHODES DE SYNTHESES COMPLOYEES ONT PERMIS L'OBTENTION D'ECHANTILLONS HOMODISPERSES ET DE MEME TAILLE DE PARTICULES. LES SOLIDES INITIAUX NON DESULFURES SONT INACTIFS DANS LES REACTIONS D'ECHANGE H#2-D#2 ET D'HYDROGENATION DU BUTENE-1. UNE DESULFURATION PROGRESSIVE PROVOQUE UNE AUGMENTATION DE L'ACTIVITE DANS LE DOMAINE DE STABILITE TEXTURALE DES SOLIDES. SUR LE SULFURE DE RUTHENIUM, LE MAXIMUM DES CAPACITES D'ADSORPTION DE NH#3, CO, NO ET H#2S EST OBTENU POUR DES TAUX DE REDUCTION BEAUCOUP PLUS FAIBLES QUE CELUI OBSERVE POUR LES MAXIMA D'ACTIVITE, MONTRANT QUE LES SITES D'ADSORTION ET D'HYDROGENATION PRESENTENT DES DEGRES DE COORDINATION DIFFERENTS. SUR LE SULFURE DE MOLYBDENE, LES ADSORPTIONS DE NH#3, CO, ET H#2S SONT FAIBLES, MAIS L'ADSORPTION DE NO EST IMPORTANTE ET EVOLUE PARALLELEMENT A L'ACTIVITE HYDROGENANTE. A L'ISSUE DE CE TRAVAIL, IL SEMBLE DONC QU'IL N'EXISTE PAS DE MOLECULE SIMPLE PERMETTANT LE DOSAGE SELECTIF DES SITES ACTIFS PRESENTS SUR DES SULFURES DE NATURE CHIMIQUE DIFFERENTE
