Desarrollo y validación de métodos analíticos de cromatografía líquida de alta eficacia con detección por espectrometría de masas para la determinación de residuos de medicamentos de uso veterinario en diversas matrices biológicas PDF Download
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Author: Francisco Moragues Ribes
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Author: Francisco Moragues Ribes
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Author: Diego Ignacio Jorquera Pereira
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Author: María Paz Orellana Landaur
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Author: Albert Adell Calduch
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Pages : 180
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Author: MaC. Gismera Ma J.: Quintana
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ISBN: 9788483441459
Category : Science
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Pages : 130
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Introducción a la Cromatografía Líquida de Alta Resolución. Se leva a cabo una descripción de una de las técnicas analíticas de separación más utilizada en un gran número de campos científicos por su versatilidad y aplicación a distintos tipos de muestras. Comprende cinco capítulos en los que se incluyen un gran número de figuras y esquemas que ayudan a la comprensión de conceptos.
Author: Pía Javiera Navarro Bárcenas
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Author: Marcos Mauricio Fernández Escobar
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Pages : 459
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En los estudios de estabilidad química existe gran demanda de metodologías analíticas con capacidad para determinar simultáneamente los compuestos activos y sustancias estructuralmente relacionadas. Este trabajo pretende Seleccionar la Técnica y el Método más apropiado, por lo que se realiza un estudio comparativo (espectrofotometría convencioanl, espectrofotometría de derivadas y cromatografía líquida de alta resolución), lo que nos permite Seleccionar por un lado la Sustancia a estudiar, Furosemida, y por otro el método a emplear, HPLC de fase inversa. A continuación, se centra en relación con el Método Analítico en torno a la Adecuacióny Optimización del mismo, mediante cambios en parámetros del sistema cromatográfico, con la finaldiad de aumentar la resolución, lo que facilita la elección óptima de la velocidad de flujo y el empaquetamiento de la columna. Para proceder a Validarlo, conel objeto de estandarizar sus posibilidades de aplicación, obteniéndose valores excelentes en cuanto a su especificidad, linealidad,precisión (reproducibilidad y repetibilidad intra-día), exactitud, límite de detección y límite de cuantificación. En relación a la Sustancia seleccionada, se realiza un aplio Estudio de Estabilidad en muestras de distinta naturaleza y origen (líquidos y sólidos), y frente a varios factores degradativos a distintos nivels (humedad, luz y actuación simultánea de ambos), lo que permite concluir que en las fomas farmacéuticas líquidas de elaboración propia se consigue una estabilización grente al factor luz, que en los sólidos se detectan y cuantifican menos productos relacionados en comparación conlas muestras anteriores, sin embargo en ambas aparece la sustancia potencialmente tóxica (saluamina), y por último que la actuación conjunta de luz y humedad en los sólidos, potencia y produce el mayor grado de descomposición, por ser susceptible la furosemida a fenómenos de hidrólisis y fotolisis, obteniéndose los mismos productos de transformaciónper a concentraciones más elevadas.
Author: Diego Alfonso Arias Salgado
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Author: Rosa María Maya Montaño
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