Progress in Belgian Oceanographic Research PDF Download
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Author: R. Van Grieken
Publisher:
ISBN:
Category : Oceanography
Languages : en
Pages : 506
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Book Description
Author: R. Van Grieken
Publisher:
ISBN:
Category : Oceanography
Languages : en
Pages : 506
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Author: Bertrand Bessagnet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages : 179
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Author: Georges Crozat (auteur d'une thèse de sciences.)
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 70
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Author: MARIE-PAUL.. CLAIN
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 205
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CETTE ETUDE A POUR OBJET D'AMELIORER NOS CONNAISSANCES SUR LA COMPOSANTE ORGANIQUE DE L'AEROSOL ATMOSPHERIQUE. PARMI LES TROIS COMPOSANTES DE CET AEROSOL (COMPOSANTE INORGANIQUE, SUIE CARBONEE ET COMPOSANTE ORGANIQUE), LA FRACTION ORGANIQUE PRESENTE A L'INTERFACE PARTICULE-ATMOSPHERE EST LA PLUS REACTIVE ET DE CE FAIT, LA PLUS SUSCEPTIBLE DE SUBIR DES TRANSFORMATIONS CHIMIQUES. CETTE COMPOSANTE ORGANIQUE EST EN GRANDE PARTIE RESPONSABLE DU COMPORTEMENT CHIMIQUE DE LA PARTICULE DANS L'ATMOSPHERE ET PEUT INTERVENIR SUR LE BILAN TROPOSPHERIQUE DE L'OZONE, DES PHOTO OXYDANTS ET SUR LA FORMATION DES NUAGES. LA SPECIATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PARTICULAIRE EXTRACTIBLE (MOPE) DE TROIS TYPES D'AEROSOL ATMOSPHERIQUE (AEROSOL DE COMBUSTION DE LA BIOMASSE, AEROSOL CONTINENTAL/SUBURBAIN ET AEROSOL POLAIRE) A ETE EFFECTUEE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE COUPLEE A LA SPECTROMETRIE DE MASSE (CPG/SM). UNE CLASSIFICATION SUR LA BASE DE TROIS CRITERES PRENANT EN COMPTE LA PRESENCE DE FONCTIONS AVEC DES HETEROATOMES, LA PRESENCE D'INSATURATIONS ET LA LONGUEUR DE LA CHAINE CARBONEE, A PERMIS LA FORMULATION DE PLUSIEURS HYPOTHESES SUR LEUR REACTIVITE ATMOSPHERIQUE: FORMATION DE NOYAU DE CONDENSATION DE NUAGE (NCN) LIEE AU CARACTERE HYDROPHILE DU COMPOSE CONCERNE POSITION DE LA MOLECULE EN SURFACE OU EN PROFONDEUR DE L'AEROSOL LIEE A LA MASSE MOLECULAIRE, A L'EQUILIBRE GAZ-PARTICULE ET AUX FONCTIONS IMPLIQUEES IMPACT SUR LE BILAN DES PHOTO OXYDANTS ET DE L'OZONE. NOUS MONTRONS QU'IL EXISTE PLUSIEURS AEROSOLS ANTHROPIQUES DE COMBUSTION OU DE BIOMASSE AUX COMPORTEMENTS DIFFERENTS DANS L'ATMOSPHERE, UN AEROSOL CONTINENTAL/SUBURBAIN ET UN AEROSOL POLAIRE PEU REACTIFS, QUI SUIVENT LA LOGIQUE D'EVOLUTION CHIMIQUE DE L'AEROSOL ATMOSPHERIQUE. UNE APPROCHE QUANTITATIVE EST EFFECTUEE PAR CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE HAUTE PERFORMANCE COUPLEE A UN DETECTEUR DE FLUORESCENCE (CLHP/FLUORESCENCE). LES HYDROCARBURES AROMATIQUES POLYCYCLIQUES (HAP) SONT LES COMPOSES DE REFERENCE QUI ONT PERMIS L'ESTIMATION DES FLUX D'EMISSION ET DE DEPOT RESPECTIVEMENT DANS UNE CHAMBRE DE SIMULATION ET AU GROENLAND. EN CE QUI CONCERNE LA MOPE, SEUL UN ORDRE DE GRANDEUR DES CONCENTRATIONS A ETE ESTIME
Author: Sarah Guilbaud
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Category :
Languages : fr
Pages : 0
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Lors de leur séjour dans l'atmosphère, les aérosols sont soumis, entre autres, à des processus d'agrégation, ainsi que de condensation sur leurs surfaces. Ces processus, dit de vieillissement, dépendent du temps de résidence des particules dans l'atmosphère, des conditions météorologiques et de l'environnement chimique rencontré. Cette étude vise à caractériser l'aérosol inorganique et étudier son évolution physico-chimique sur quelques dizaines de milliers de mètres, dans les panaches industriels et urbains où les concentrations atmosphériques en particules fines (PM10) sont relativement élevées. Il s'agit notamment de rendre compte de l'évolution des particules d'aérosol primaire lors d'épisodes de formation d'aérosols secondaires inorganiques.Dans ce cadre, dans un premier temps, une nouvelle méthodologie d'analyse des aérosols inorganiques, à basse température, par cryo-microscopie électronique (cryo-TSEM-EDX) a été mise au point. L'enjeu était notamment de rendre compte de l'état de mélange des composés atmosphériques d'origine secondaire (composés semi-volatils), avec l'aérosol primaire. Ces développements analytiques ont tout d'abord été réalisés à l'aide de composés modèles, avant d'être validés sur particules environnementales. Dans un second temps, l'étude des processus physico-chimiques mis en jeu lors du vieillissement des aérosols, à l'échelle locale (quelques kilomètres), a été réalisée au cours d'une campagne intensive de terrain sur le dunkerquois, visant à étudier plus particulièrement l'évolution des émissions industrielles en milieu urbain. Des prélèvements ont ainsi été réalisés en bordure de zone industrielle et sur de sites "récepteurs" sous l'influence potentielle des émissions industrielles. Les analyses réalisées sur ces particules par cryo-SEM-EDX ont notamment montré qu'en zone péri-urbaine, à quelques kilomètres de la zone industrielle, des particules émises par la sidérurgie, comme les oxydes de fer, évoluaient rapidement, pour se retrouver, en mélange interne, associés à de la matière organique particulaire. En parallèle, nous avons pu caractériser, sur ces sites récepteurs, la présence d'aérosols inorganiques secondaires absents de la zone source et donc formés au sein de l'air ambiant, lors du survol de l'agglomération dunkerquoise.
Author:
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Category :
Languages : fr
Pages : 70
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Author: Houssni Lamkaddam
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Languages : fr
Pages : 0
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L'aérosol organique secondaire (AOS), fraction majoritaire de l'aérosol submicronique, joue un rôle important sur la santé, l'environnement et le climat. L'évaluation de son impact constitue un véritable enjeu pour la communauté scientifique. Toutefois, nos connaissances actuelles sur les processus de formation d'AOS et sa composition chimique sont encore très lacunaires, et en l'occurrence, limitent le développement des modèles atmosphériques permettant de quantifier les impacts des AOS sur la qualité de l'air et le système climatique. Ainsi, l'objectif de ce travail est de produire un ensemble de données expérimentales fournissant des points de contrainte afin d'évaluer et d'améliorer les modèles. Pour ce faire, la formation d'AOS a été étudiée à partir de la photooxydation d'un précurseur modèle, le n-dodécane, dans la chambre de simulation atmosphérique CESAM. La composition chimique a été élucidée par des techniques spectrométriques et chromatographiques permettant d'identifier les différentes espèces constituant la phase gazeuse et particulaire. En particulier, de nouveaux mécanismes en phase condensée ont été proposés afin d'expliquer la formation des acides carboxyliques et des lactones, identifiés pour la première fois dans l'AOS d'un alcane. Ces derniers pourront être implémentés dans les modèles. Une grande diversité de conditions environnementales, telles que la température, l'humidité relative et la présence/absence de particules préexistantes, a été prise en compte dans ces travaux. Notamment, l'étude de l'influence de la température a mis en évidence une faible sensibilité de ce paramètre sur les rendements de production d'AOS. Tandis que l'étude sur l'effet de l'humidité relative, elle, a montré que l'ajout d'eau dans le système réactionnel au-delà de 5% abaisse les rendements d'AOS de près d'un facteur 2 en comparaison à des conditions sèches. Ainsi, la formation potentielle d'AOS sous ces différentes conditions a permis d'aboutir à des paramétrisations directement utilisables par les modélisateurs. Une caractérisation des effets de paroi dans CESAM, i.e. les pertes en phase gazeuse et particulaire, a également été menée.
Author: Chatrapatty Bhugwant
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Languages : fr
Pages : 394
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Les aérosols carbonés ont été étudiés pour la première fois en corrélation avec l'ozone, dans la couche limite marine et la troposphère libre, en région tropicale au sud-ouest de l'océan Indien. Les propriétés (concentration, caractéristiques, etc.) des aérosols carbonés ont été analysées pour différentes sources (feux de brousse, émissions par le trafic automobile, etc.), en environnement marin (Sainte-Rose), semi-urbain (Saint-Denis) et en troposphère libre (Piton Textor). La mesure de fractions carbonées particulaires (carbone suie (BC) et carbone organique (OC) a permis de proposer divers indicateurs de vieillissement (origine et type de sources). En troposphère libre, l'utilisation des indicateurs spécifiques tels que le radon, le rapport de diffusion des aérosols et de l'ozone, associés à des calculs de trajectoires des masses d'air montre qu'en hiver et au printemps, les polluants de combustion en Afrique et à Madagascar sont transportés dans le courant d'ouest et contaminent la troposphère de notre région. L'augmentation d'ozone troposphérique pendant cette période est due à la dynamique (transport) et à la photochimie, la source des précurseurs étant la même que celle des aérosols carbonés. Dans la couche limite à Sainte-Rose, des indicateurs spécifiques (BC, rapport et BC/OC, etc.) couplé à une analyse sectorisée des vents et des trajectoires montre que la variabilité saisonnière des constituants atmosphériques (aérosols carbonés, ozone) est gouvernée par la dynamique (alizés) et la variabilité des sources anthropiques, avec des concentrations maximales en automne et en hiver due à une contribution des sources locales voire régionales. Sur le site semi-urbain de Saint-Denis, une forte corrélation est établie entre la densité du trafic et la concentration du BC à différentes saisons, suggérant que la principale source de l'aérosol carboné est l'activité anthropique, c'est à dire les émissions par les véhicules. En bref, les origines et causes de la variabilité des aérosols de combustion et de l'ozone sont différentes dans la couche limite et la troposphère libre au sud-ouest de l'océan Indien. Le rôle de l'aérosol carboné sur la chimie atmosphérique, en particulier l'impact du BC sur le bilan de l'ozone est également étudié en milieu semi-urbain. Cette étude basée sur des mesures et des simulations avec un modèle photochimique OD, montre que le carbone suie pourrait, par interaction hétérogène induire une certaine variabilité sur la concentration des précurseurs de l'ozone (oxydes d'azote) et par conséquent sur l'ozone lui-même en régions relativement polluées, en particulier lors des pics de pollution. Finalement, ces résultats expérimentaux préliminaires pourraient être utilisés dans la modélisation de l'impact radiatif des aérosols et aussi du bilan de l'ozone, à l'échelle locale et régionale. [Résumé de l'auteur]
Author: Georges Crozat
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 7
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Author: Georges Crozat
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Category :
Languages : fr
Pages : 0
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