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Languages : fr
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Contribution à l'étude de l'influence de la dimension des grains sur la cinétique de décomposition thermique de la calcite
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Languages : fr
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Languages : fr
Pages : 0
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Contribution à l'étude de l'influence de la dimension des grains de la cinétique de décomposition thermique de la calcite
Author: Rinaldo Antolini
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Category : Middle East
Languages : fr
Pages : 120
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Category : Middle East
Languages : fr
Pages : 120
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Contribution à l'étude de l'influence de l'état de division de la calcite sur ses propriétés thermodynamiques et cinétiques
Author: Rinaldo Antolini
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Languages : fr
Pages : 109
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Languages : fr
Pages : 109
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Contribution à l'étude de l'influence de l'état de division de la calcite sur ses propriétés thermodynamiques et cinétiques
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Languages : fr
Pages : 0
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Languages : fr
Pages : 0
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Contribution à l'étude de l'influence de l'état de division de la calcite sur les propriétés thermodynamique et cinétiques
Author: Rinaldo Antolini
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Languages : fr
Pages : 109
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Languages : fr
Pages : 109
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Contribution à l'étude de la cinétique de dissolution des minéraux très solubles
Author: Marwan Mahmood Alkattan
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Languages : en
Pages : 174
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CE TRAVAIL A POUR BUT DE MIEUX QUANTIFIER LES POSSIBILITES DE STOCKAGE DES DECHETS CHIMIQUES ET NUCLEAIRES DANS DES FORMATIONS GEOLOGIQUES D'EVAPORITES ET LES PROCESSUS D'ACIDIFICATION DES RESERVOIRS PETROLIERS CARBONATES. A CETTE FIN, NOUS AVONS DETERMINE LES VITESSES DE DISSOLUTION DE LA HALITE A PROXIMITE DE L'EQUILIBRE ET DE ROCHES CARBONATEES EN MILIEU ACIDE, EN UTILISANT LA METHODE DU DISQUE TOURNANT. LES ESSAIS DE DISSOLUTION DE LA HALITE ONT ETE REALISES A 25, 50 ET 80C, A VITESSE DE ROTATION ET INDICES DE SATURATION VARIABLES ET EN PRESENCE DE METAUX ET ANIONS EN TRACE. ILS ONT PERMIS DE DETERMINER LES VALEURS DES CONSTANTES DE VITESSE ET DE TRANSPORT ET L'ENERGIE D'ACTIVATION DE LA DISSOLUTION (EA = 16 KJ/MOL). EN PRESENCE DE METAUX ET ANIONS EN TRACE, LA VITESSE DE DISSOLUTION EST DIMINUEE ET LA REACTION N'EST PLUS CONTROLEE PAR LE TRANSPORT, MAIS PAR LA REACTION CHIMIQUE. CES RESULTATS ONT ETE INTERPRETES DANS LE CADRE D'UN MODELE COMBINANT LA THEORIE DE L'ETAT TRANSITOIRE ET LES ISOTHERMES D'ADSORPTION DE LANGMUIR. LA CINETIQUE DE DISSOLUTION DE CALCITE ET DE CALCAIRES A ETE ETUDIEE EN FONCTION DU PH, DU REGIME HYDRODYNAMIQUE ET DE LA TEMPERATURE ENTRE 25 ET 80C. DANS LE DOMAINE DE PH -1 A 3, LA VITESSE DE DISSOLUTION DE LA CALCITE EST CONTROLEE PAR LA DIFFUSION (EA = 19 KJ/MOL) ET PROPORTIONNELLE A L'ACTIVITE DU PROTON. L'EFFET D'AGENTS RETARDATEURS A ETE TESTE. IL S'EST AVERE QUE LES IONS MAGNESIUM ET ORTHOPHOSPHATES N'ONT QU'UN TRES FAIBLE EFFET DANS LE DOMAINE DE PH ETUDIE. LES IONS METAPHOSPHATES ONT UN EFFET INHIBITEUR IMPORTANT, QUASI-PROPORTIONNEL A LEUR CONCENTRATION, DANS LE DOMAINE 0-10#-#1 M
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Languages : en
Pages : 174
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CE TRAVAIL A POUR BUT DE MIEUX QUANTIFIER LES POSSIBILITES DE STOCKAGE DES DECHETS CHIMIQUES ET NUCLEAIRES DANS DES FORMATIONS GEOLOGIQUES D'EVAPORITES ET LES PROCESSUS D'ACIDIFICATION DES RESERVOIRS PETROLIERS CARBONATES. A CETTE FIN, NOUS AVONS DETERMINE LES VITESSES DE DISSOLUTION DE LA HALITE A PROXIMITE DE L'EQUILIBRE ET DE ROCHES CARBONATEES EN MILIEU ACIDE, EN UTILISANT LA METHODE DU DISQUE TOURNANT. LES ESSAIS DE DISSOLUTION DE LA HALITE ONT ETE REALISES A 25, 50 ET 80C, A VITESSE DE ROTATION ET INDICES DE SATURATION VARIABLES ET EN PRESENCE DE METAUX ET ANIONS EN TRACE. ILS ONT PERMIS DE DETERMINER LES VALEURS DES CONSTANTES DE VITESSE ET DE TRANSPORT ET L'ENERGIE D'ACTIVATION DE LA DISSOLUTION (EA = 16 KJ/MOL). EN PRESENCE DE METAUX ET ANIONS EN TRACE, LA VITESSE DE DISSOLUTION EST DIMINUEE ET LA REACTION N'EST PLUS CONTROLEE PAR LE TRANSPORT, MAIS PAR LA REACTION CHIMIQUE. CES RESULTATS ONT ETE INTERPRETES DANS LE CADRE D'UN MODELE COMBINANT LA THEORIE DE L'ETAT TRANSITOIRE ET LES ISOTHERMES D'ADSORPTION DE LANGMUIR. LA CINETIQUE DE DISSOLUTION DE CALCITE ET DE CALCAIRES A ETE ETUDIEE EN FONCTION DU PH, DU REGIME HYDRODYNAMIQUE ET DE LA TEMPERATURE ENTRE 25 ET 80C. DANS LE DOMAINE DE PH -1 A 3, LA VITESSE DE DISSOLUTION DE LA CALCITE EST CONTROLEE PAR LA DIFFUSION (EA = 19 KJ/MOL) ET PROPORTIONNELLE A L'ACTIVITE DU PROTON. L'EFFET D'AGENTS RETARDATEURS A ETE TESTE. IL S'EST AVERE QUE LES IONS MAGNESIUM ET ORTHOPHOSPHATES N'ONT QU'UN TRES FAIBLE EFFET DANS LE DOMAINE DE PH ETUDIE. LES IONS METAPHOSPHATES ONT UN EFFET INHIBITEUR IMPORTANT, QUASI-PROPORTIONNEL A LEUR CONCENTRATION, DANS LE DOMAINE 0-10#-#1 M
Contribution à l'étude de l'influence de la porosité sur la vitesse d'oxydation du carbone
Author: Joseph Serpinet
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Languages : fr
Pages : 70
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"L'exposé de notre travail comprendra trois parties : 1) la description des expériences que nous avons réalisées dans le même esprit que nos prédécesseurs, c'eat-à-dire en mesurant la vitesse de combustion en fonction de la surface B.E.T. d'échantillons de graphite de nouveaux types. Nous y ajouterons les mesures que nous avons été amenés à faire à cette occasion de différentes grandeurs cinétiques : vitesse absolue de réaction, énergie d'activation d'Arrhenius, concentration des divers oxydes gazeux dans les produits de la réaction. 2) Une étude théorique et expérimentale de la possibilité de limitation de la vitesse de réaction, par la lenteur de la diffusion de l'oxygène dans les pores du graphite. Ceci nous a conduit d'une part à rejet l'hypothèse d'une intervention de la diffusion de l'oxygène et d'autre part à rattacher nos résultats expérimentaux à la théorie de Thiele-Wheeler sur les réactions chimiques dans les pores des catalyseurs. 3) L'exposé des solutions que nous suggérons à notre tour pour remplacer cette "hypothèse de la porosité" et expliquer le fait que dans les expériences de Magrone, comme dans les nôtres, la vitesse d'oxydation n'est presque jamais proportionnelle à la surface B.E.T. tout au long de la combustion d'un même échantillon de graphite."
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Languages : fr
Pages : 70
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"L'exposé de notre travail comprendra trois parties : 1) la description des expériences que nous avons réalisées dans le même esprit que nos prédécesseurs, c'eat-à-dire en mesurant la vitesse de combustion en fonction de la surface B.E.T. d'échantillons de graphite de nouveaux types. Nous y ajouterons les mesures que nous avons été amenés à faire à cette occasion de différentes grandeurs cinétiques : vitesse absolue de réaction, énergie d'activation d'Arrhenius, concentration des divers oxydes gazeux dans les produits de la réaction. 2) Une étude théorique et expérimentale de la possibilité de limitation de la vitesse de réaction, par la lenteur de la diffusion de l'oxygène dans les pores du graphite. Ceci nous a conduit d'une part à rejet l'hypothèse d'une intervention de la diffusion de l'oxygène et d'autre part à rattacher nos résultats expérimentaux à la théorie de Thiele-Wheeler sur les réactions chimiques dans les pores des catalyseurs. 3) L'exposé des solutions que nous suggérons à notre tour pour remplacer cette "hypothèse de la porosité" et expliquer le fait que dans les expériences de Magrone, comme dans les nôtres, la vitesse d'oxydation n'est presque jamais proportionnelle à la surface B.E.T. tout au long de la combustion d'un même échantillon de graphite."
Contribution à l'étude des facteurs influençant la décomposition thermique de sols hydratés de la série magnésienne et à l'étude structurale de monohydrates
Author: Jean-Marie Brégeault
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Languages : fr
Pages : 223
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Languages : fr
Pages : 223
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Etude cinétique de la décomposition thermique de particules de charbon
Author: Patrick Hilaire
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Category :
Languages : fr
Pages : 34
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Languages : fr
Pages : 34
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Handbook of Soil Analysis
Author: Marc Pansu
Publisher: Springer Science & Business Media
ISBN: 3540312110
Category : Science
Languages : en
Pages : 996
Book Description
This handbook is a reference guide for selecting and carrying out numerous methods of soil analysis. It is written in accordance with analytical standards and quality control approaches. It covers a large body of technical information including protocols, tables, formulae, spectrum models, chromatograms and additional analytical diagrams. The approaches are diverse, from the simplest tests to the most sophisticated determination methods.
Publisher: Springer Science & Business Media
ISBN: 3540312110
Category : Science
Languages : en
Pages : 996
Book Description
This handbook is a reference guide for selecting and carrying out numerous methods of soil analysis. It is written in accordance with analytical standards and quality control approaches. It covers a large body of technical information including protocols, tables, formulae, spectrum models, chromatograms and additional analytical diagrams. The approaches are diverse, from the simplest tests to the most sophisticated determination methods.