Contribution à l'étude de l'élaboration des catalyseurs au nickel supporté par la silice PDF Download
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Author: Ana M. Maubert Franco
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Languages : fr
Pages : 56
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STRUCTURE ET TEXTURE DES CATALYSEURS PREPARES PAR IMPREGNATION OU PAR DECOMPOSITION DE L'ANTIGORITE DE NI. DISPERSION ET REPARTITION EN PROFONDEUR DU NI; ETUDE TOUT AU LONG DU PROCESSUS DE FORMATION DU CATALYSEUR
Author: Ana M. Maubert Franco
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Languages : fr
Pages : 56
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STRUCTURE ET TEXTURE DES CATALYSEURS PREPARES PAR IMPREGNATION OU PAR DECOMPOSITION DE L'ANTIGORITE DE NI. DISPERSION ET REPARTITION EN PROFONDEUR DU NI; ETUDE TOUT AU LONG DU PROCESSUS DE FORMATION DU CATALYSEUR
Author: Guy-Antonin Martin
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Languages : fr
Pages : 125
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Nous avons préparé deux types de catayseurs nickel sur silice, d'une part par coprécipitation, d'autre part par imprégnation. Les masses de contact obtenues par le premier procédé sont constituées par un mélange de trois phases : silice, hydroxyde de nickel et hydrosilicate complexe du même métal. Celles qui sont obtenues par le second ne contiennent que de l'hydroxyde de nickel et de la silice. La réduction de ces composés conduit à du nickel cubique à faces centrées très divisé. Les catalyseurs coprécipités réduits contiennent en outre des silicates de nickel. L'étude des variations de l'aimantation à diverses températures en fonction du champ magnétique d'une part, de la suceptibilité en fonction de la fréquance et de la température d'autre part, nous a permis de mettre en évidence le phénomène de relaxation magnétique décrit par NEEL, et de préciser dans quelles conditions de température et de fréquence chaque échantillon vérifie la théorie du superparamagnétisme. Nous avons appliqué cette théorie au calcul des dimensions moyennes des cristallites de nickel. Nous avons également établi une relation théorique entre la susceptibilité à champ faible des échantillons superparamagnétiques et le moment des particules de nickel. Les variations de cette susceptibilité au cours de l'adsorption de l'hydrogène, prouvent qu'il n'existe qu'un seul état d'adsorption chimique (magnétiquement décelable) du gaz sur le catalyseur imprégné réduit, ce qui est en accord avec les observations antérieures effectuées par SELWOOD et d'autres auteurs sur des catalyseurs semblables mais dans des conditions expérimentales discutables. Par contre, deux états ont été observés sur les échantillons obtenus par réduction des coprécipités. Tous ces résultats sont résumés dans le tableau 17. Pour expliquer l'existence d'un second type d'adsorption, nous avons admis qu'il existait à la surface du nickel, des atomes métalliques dont l'état électronique était perturbé par la présence du silicate. Cette étude montre que le support d'un catalyseur peut se combiner avec la phase active et agir soit comme promoteur textural (cas du catalyseur imprégné réduit), soit comme promoteur structural (cas du catalyseur coprécipité réduit).
Author: Alejandro Zahlout Gomez
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Pages : 94
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Author: Jean-Pierre Alais
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Pages : 86
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Author: Alejandro Zahlout Gomez
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Pages : 47
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Author: Zdeno Zidek
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Languages : fr
Pages : 47
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Author: François Peyron
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Languages : fr
Pages : 87
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Author: PAOLO.. BURATTIN
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Languages : fr
Pages : 346
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LA METHODE DE DEPOSITION-PRECIPITATION CONSISTE A FAIRE PRECIPITER LES PRECURSEURS IONIQUES D'UN METAL A LA SURFACE D'UN SUPPORT OXYDE GRACE A UNE BASIFICATION PROGRESSIVE ET HOMOGENE DE LA SOLUTION PAR UNE BASE RETARD (UREE). L'ETUDE DE L'INFLUENCE DES PARAMETRES, DUREE DE PRECIPITATION, CARACTERISTIQUES DE LA SILICE, CONCENTRATION DES REACTIFS (UREE, NI(II), SILICE) A PERMIS DE PROPOSER LE MECANISME SUIVANT POUR EXPLIQUER LE PHENOMENE DE DEPOSITION-PRECIPITATION DU NI(II) SUR LA SILICE: 1. FORMATION DE GERMES OU SITES DE GERMINATION HETEROGENE CONSTITUES D'UN FEUILLET DE PHYLLOSILICATE 1:1 DE NICKEL, ISSU D'UNE INTERACTION ENTRE LES IONS NI(II) ET LES GROUPEMENTS SILANOLS DU SUPPORT ; 2. LE DEPOT DU NICKEL: LA NATURE DE LA PHASE NI(II) SUPPORTEE RESULTE D'UNE COMPETITION CINETIQUE ENTRE DEUX REACTIONS: LA POLYMERISATION NI-NI CONDUISANT A LA FORMATION D'HYDROXYDE DE NICKEL QUI SE DEVELOPPE PAR CROISSANCE EPITAXIALE DE SES FEUILLETS BRUCITIQUES SUR LES SITES DE GERMINATION HETEROGENE, LA COPOLYMERISATION NI-SI CONDUISANT A LA FORMATION D'UN PHYLLOSILICATE 1:1 QUI SE DEVELOPPE PAR CROISSANCE DES GERMES. LA CINETIQUE DE FORMATION DE CE PHYLLOSILICATE EST CONTROLEE PAR LA VITESSE DE DISSOLUTION DE LA SILICE: POUR UNE SILICE DE SURFACE ELEVEE (400 M#2/G), LE NICKEL EST ENGAGE DANS UN PHYLLOSILICATE 1:1, ALORS QUE POUR UNE FAIBLE SURFACE (40 M#2/G) (PLUS FAIBLE DISSOLUTION DE LA SILICE), IL SE DEPOSE SOUS FORME D'HYDROXYDE. C'EST LE PHYLLOSILICATE SUPPORTE QUI PERMET APRES REDUCTION, L'OBTENTION DES PLUS PETITES PARTICULES METALLIQUES DE NI#O AVEC UNE DISTRIBUTION ETROITE DE TAILLE. DE PLUS, ON PEUT EN FAIRE VARIER LE DIAMETRE MOYEN EN MODIFIANT LES CONDITIONS DE REDUCTION: 19 A 65 A POUR UN ECHANTILLON A 20% EN POIDS DE NI. CES CATALYSEURS METALLIQUES ONT ETE TESTES DANS LA REACTION CO+H#2. NOUS AVONS PU VERIFIER QUE CETTE REACTION EST BIEN SENSIBLE A LA STRUCTURE, EN CE SENS QUE L'ACTIVITE DEPEND DE LA TAILLE DES PARTICULES METALLIQUES. CES CATALYSEURS SONT DE PLUS TRES STABLES SOUS REACTION, CE QUI EST LE REFLET D'UNE FORTE INTERACTION METAL-SUPPORT ET SOULIGNE L'INTERET DE LA METHODE DE DEPOSITION-PRECIPITATION
Author: Guy Antonin Martin
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Languages : fr
Pages : 125
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Author: François Peyron
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Category :
Languages : fr
Pages : 0
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