Author: JEAN-LUC.. TEFFOPublisher:
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Book Description
CE TRAVAIL EST BASE SUR L'UTILISATION DU FORMALISME ALGEBRIQUE DE LA TRANSFORMATION DE CONTACT, QUI PERMET DE PROGRAMMER ET D'EFFECTUER SUR ORDINATEUR LA TRANSFORMATION DE L'HAMILTONIEN DE VIBRATION-ROTATION D'UNE MOLECULE TRIATOMIQUE LINEAIRE AU 4EME ORDRE D'APPROXIMATION, AINSI QUE D'INVERSER L'EQUATION AUX VALEURS PROPRES DE L'HAMILTONIEN TRANSFORME POUR DETERMINER L'ENERGIE POTENTIELLE INTERNUCLEAIRE. NOUS AVONS CALCULE SIMULTANEMENT LE DEVELOPPEMENT DE L'ENERGIE POTENTIELLE EN FONCTION DES COORDONNEES INTERNES DES NOYAUX JUSQU'AUX TERMES SEXTIQUES ET LA GEOMETRIE A L'EQUILIBRE DES MOLECULES CO2 ET N20 DANS LEUR ETAT ELECTRONIQUE FONDAMENTAL A PARTIR D'UN GRAND NOMBRE DE CONSTANTES MOLECULAIRES EFFECTIVES CARACTERISTIQUES DES NIVEAUX VIBRATIONNELS RELEVANT DE PLUSIEURS ISOTOPES DE CHACUNE DE CES DEUX MOLECULES. EN OUTRE, LE PROBLEME DES ECARTS A L'APPROXIMATION DE BORN-OPPENHEIMER POUR UNE MOLECULE AUTRE QUE DIATOMIQUE A ETE ABORDE ET ILLUSTRE AVEC LA MOLECULE CO2. NOUS AVONS DONNE UNE EXPRESSION THEORIQUE DES CORRECTIONS ADIABATIQUES ET NON ADIABATIQUES A LA VALEUR DE LA DISTANCE O-C ET CALCULE UNE DISTANCE INTERNUCLEAIRE QUI CORRESPOND AU MINIMUM DE LA PARTIE ISOTOPIQUEMENT INVARIANTE DE L'ENERGIE POTENTIELLE
