Comparaison entre la norme ISO 9001 version 2000 et les bonnes pratiques de fabrication PDF Download
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Author: Julien Cochet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 242
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Book Description
Author: Julien Cochet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 242
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Author: Sophie Tourneur
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 208
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Author: ALEXANDRINE.. GUILLAUMEAU LAGRAVE
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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Author: PATRICIA.. LEFEUVRE
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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Author: VIRGINIE.. CARCY
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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Author: Klaus Graebig
Publisher:
ISBN: 9780873895286
Category : ISO 9001 Standard
Languages : en
Pages : 0
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Book Description
This book is written by an expert from Germany on ISO 9000 and the changes to the 2000 version of the standard. This compact pocket guide illustrates the differences between ISO 9001:2000 standard compared to ISO 9001:1994 using a comparative table. This list concentrates on the essential changes to the standard. To keep you focused on only the changes to the standard, this book leaves out editorial and other minor changes. Use this pocket guide to give you an overview of the changes by putting the comparison of the two versions into a simple pocket guide. it includes a succinct content comparison to tell you just what has changed between each version of the standard. This little book contains significant amounts of text from both 9001:1994 and 9001:2000. In essence, you get a large portion of 2 standards in one pocket-sized guide.
Author: NATHALIE.. ABBAT-JOURNAUX
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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Book Description
Author:
Publisher:
ISBN: 9780733729317
Category : ISO 9000 Series Standards
Languages : en
Pages : 68
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Author: David Hoyle
Publisher:
ISBN: 9781903417065
Category : ISO 9001 Standard
Languages : en
Pages : 53
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Author: Marion Frapin
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 170
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Book Description
L’industrie pharmaceutique se situe à un haut niveau de gestion de la qualité et n’a de cesse de renforcer les exigences de son système de management de la qualité (SMQ). Dans cette thèse, sont présentés deux guides permettant la mise en place d’un système de gestion de la qualité adapté à l’univers pharmaceutique : le normatif ISO 9001 et le référentiel ICH Q10. L’adoption de la ligne directrice Q10 de l’ICH en 2008 offre la possibilité aux industries pharmaceutiques d’aller plus loin dans l’amélioration de leur SMQ. En effet, l’ICH Q10, grâce à sa double orientation « qualité produit » et « satisfaction client », développe des points trop peu abordés dans les BPF ou dans la norme ISO 9001. L’adoption de l’ICH Q10 est-elle un atout pour les laboratoires ? Un rapprochement entre les guides ISO 9001 et l’ICH Q10 au regard des Bonnes Pratiques de Fabrication permet de répondre à cette question.
